Лаборатория терпеновых соединений (ЛТС)

Nioch-logo

  

 старая версия сайта

Лаборатория терпеновых соединений (ЛТС)

(организована в 1996 году)

Ранее: в 1990 г. - группа изучение химии терпеновых соединений
с 1996 г. - лаборатория терпеновых соединений, руководитель группы, позднее зав. лабораторией д.х.н., профессор А.В. Ткачев.
В 2002 г. - в состав лаборатории вошли сотрудники лаборатории лесохимии, созданной в 1962 г. д.х.н., профессором В.А. Пентеговой (1962-1990 гг)..

 

TkachevAV


Заведующий - д.х.н., профессор Алексей Васильевич Ткачев
тел. (383) 330-88-52, вн. тел. 1-217
e-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

Сайт лаборатории: ЛТС

 

LTS staff

 

 Публикации сотрудников по годам  Публикации сотрудников по IF  Публикации сотрудников по видам

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Ткачев Алексей Васильевич зав. лабораторией(дхн) 319 НТК 330-88-52 1-217 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
2 Артюха Екатерина Андреевна нс(кхн) 163 ИТК 330-56-03 1-248
3 Бизяев Сергей Николаевич нс(кхн) 334 330-98-55 1-370 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
4 Васильев Евгений Сергеевич нс(кхн) 334 330-98-55 1-370 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
5 Маренин Константин Сергеевич нс(кхн) 225 330-98-55 1-401 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
6 Романенко Елена Петровна ведущий инженер 331 1-231 Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.

Направление исследований лаборатории

В настоящее время исследовательские работы ведутся в рамках приоритетных направлений «V.44. Фундаментальные основы химии», «V.46. Физико-химические основы рационального природопользования и охраны окружающей среды на базе принципов «зеленой химии» и высокоэффективных каталитических систем; создание новых ресурсо- и энергосберегающих металлургических и химико-технологических процессов, включая углубленную переработку углеводородного и минерального сырья различных классов и техногенных отходов, а также новые технологии переработки облученного ядерного топлива и обращения с радиоактивными отходами»  и включают следующие основные долгосрочные проекты:

  • Изучение химии терпеноидов экстрактивных веществ хвойных растений:
    1. Исследование реакционной способности наиболее распространенных природных терпеноидов и родственных соединений.
    2. Разработка методов синтеза новых оптически активных гетероатомных азот- и серасодержащих производных низших терпеноидов с целью создания полупродуктов для построения молекул веществ с заданными свойствами.
    3. Дизайн хиральных полигетероатомных производных замкнутой и открытоцепной топологии, получаемых на основе доступных природных терпенов, в направлении создания новых групп оптически активных лигандов для изучения комплексообразующих свойств в реакциях с солями переходных металлов.
    4. Синтез и изучение свойств новых хиральных комплексов переходных металлов с терпен-содержащими лигандами (>совместно с ИНХ СО РАН).
  • Совершенствование методологии фитохимических исследований:
    1. Изучение состава эфирных масел растений Сибири и сопредельных территорий.
    2. Изучение химических и биологических свойств цельных масел, их фракций и отдельных компонентов с целью поиска новых биологически активных веществ.
    3. Изучение энантиомерного состава основных составляющих экстрактивных веществ лекарственных растений и лесообразующих пород флоры Сибири.

Исследования проводятся при финансовой поддержке российских и международных фондов и организаций в кооперации с рядом научно-исследовательских учреждений Новосибирского научного центра и других регионов России, а также при сотрудничестве с коллегами из научных институтов и университетов других стран СНГ (Казахстан, Таджикистан, Белоруссия) и дальнего зарубежья (Бельгия, Голландия, Германия, Франция, Турция, Монголия, США). 

Более подробно о Лаборатории - на Web-сайте: http://www.nioch.nsc.ru/terpen/

 

Избранные публикации

  1. А.В. Ткачёв. Исследование летучих веществ растений. Издательско-полиграфическое предприятие «Офсет», Новосибирск, 2008. С. 969 (с илл., библ. 563), (монография).
  2. А.В. Ткачёв. Хироспецифический анализ летучих растительных веществ. Успехи химии, 76, (10), 1014 (2007), (обзор).
  3. С.В. Ларионов, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.С. Маренин, Л.А. Глинская, И.В. Корольков, М.И. Рахманова, Е.М. Усков, П.Е. Плюснин, А.В. Ткачев. Синтез и свойства комплексов Zn(II) и Cd(II) с хиральными N-производными аминоуксусной кислоты на основе природных монотерпенов (+)-3-карена и (-)-α-пинена. Кристаллическая структура координационного полимера [Zn(HL)Cl × 2H2O]n Известия Академии наук, серия химическая. 2011, № 12, с. 2506-2513.
  4. Д.В. Домрачев, Е.В. Карпова, С.Н. Горошкевич, А.В. Ткачев. Сравнительный анализ летучих веществ хвои пятихвойных сосен северной и восточной Евразии. Химия растительного сырья. 2011, № 4, с. 89-98.
  5. Alexander M. Agafontsev, Nikolay B. Gorshkov, Alexey V. Tkachev. Efficient synthesis of β-hydroxy sulfides by microwave-promoted ring opening in (+)-3-carene trans-epoxide with sodium thiolates. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 4, pp. 192-193.
  6. Eugene S. Vasilyev, Alexander M. Agafontsev, Vasilij D. Kolesnik, Yurii V. Gatilov, Alexey V. Tkachev Stereoselective functionalisation of pinopyridine with anisidines and o-phenylenediamine. Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, Issue 5, pp. 253-255.
  7. В. В. Мартемьянов, Д. В. Домрачев, С. В. Павлушин, И. А. Белоусова, С. А. Бахвалов, А. В. Ткачёв, В. В. Глупов. Индукция синтеза терпеноидов в листьях березы повислой после её дефолиации гусеницами непарного шелкопряда. Доклады Академии наук (ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ). 2010, том 435, № 2, с. 278-281.
  8. A.V. Tkachev, E.A. Korolyuk, W. König, Y.V. Kuleshova, W. Letchamo. Chemical Screening of Volatile Oil-Bearing Flora of Siberia VIII. Variations in Chemical Composition of the Essential Oil of Wild Growing Seseli buchtormense (Fisch. ex Sprengel) W. Koch from Different Altitudes of Altai Region. Journal of Essential Oil Research. 18, (1), 100 (2006).
  9. В.А. Ралдугин. Тритерпеноиды пихты и высокоэффективный регулятор роста растений на их основе. Рос. хим. журн., XLVII, (3), 84 (2004), (обзор).
  10. С.И. Ларионов, А.В. Ткачёв. Координационные соединения 3d-переходных металлов с хиральными лигандами - производными природных терпенов. Рос. хим. журн., № 4, 154 (2004), (обзор).

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2025
  1. E.S. Vasilyev, I.A. Trenikhin, G.A. Matrosov, E.A. Artyukha, P.A. Zaikin, A.V. Mikheilis, A.M. Agafontsev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Chiral quaternized nopinane-annelated 4,5-diazafluorenes: electrochemical and photochemical properties
    Journal of Molecular Structure, V. 1342, 15 October 2025, 142718 doi:10.1016/j.molstruc.2025.142718, IF=4.7
  2. lYu.A. Bryleva a, A.V. Mikheylis, A.M. Agafontsev, L.A. Glinskaya, A.V. Tkachev
    Antenna effect of 1,10-phenanthroline derivative bearing (-)-borneol moieties in luminescent lanthanide(III) complexes
    Journal of Luminescence, V. 281, June 2025, 121144 doi:10.1016/j.jlumin.2025.121144, IF=3.6
  3. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Е.С. Васильев, Е.А. Артюха, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Кристаллические структуры комплексов Ag(I) с нопинан-аннелированным оксо-4,5-диазафлуорен-9-оном и их электрохимические и люминесцентные свойства
    Журнал структурной химии. 2025. Т. 66. № 6. С. 146968. doi:10.26902/JSC_id146968, IF=1.399
  4. M.P. Davydova, T. Xu, A.M. Agafontsev, L. Meng, M. Wolff, M.Yu. Petyuk, I.Yu. Bagryanskaya, A.S. Berezin, A.V. Tkachev, H. Meng, A.V. Artem'ev
    Toward Rhenium-based Circularly Polarized OLEDs Using Tailored Chiral Re(CO)3 Emitters
    Angewandte Chemie International Edition, V.64, N 7, February 10, 2025, e202419788 doi:10.1002/anie.202419788, IF=16.9
  5. T.E. Kokina, N.A. Shekhovtsov, A.V. Tkachev, A.M. Agafontsev, Ch. Gourlaouen, M.B. Bushuev
    Palladium-catalyzed C(sp3)-H activation in a monoterpene-based compound under mild conditions: a combined experimental and theoretical mechanistic study
    ChemPlusChem, V. 90, N 1, January 2025, e202400509 doi:10.1002/cplu.202400509, IF=2.8

    6. 2024
  6. M.Yu. Petyuk, L. Meng, Zi. Ma, A.M. Agafontsev, I.Yu. Bagryanskaya, A. Berezin, J. Zhang, A. Chu, M.I. Rakhmanova, H. Meng, A.V. Tkachev, V.Wing-Wah. Yam, A.V. Artem'ev
    Outstanding Circularly Polarized TADF in Chiral Cu(I) Emitters: From Design to Application in CP-TADF OLEDs
    Angewandte Chemie International Edition, V. 63, N 52, December 20, 2024, e202412437 doi:10.1002/anie.202412437, IF=16.1
  7. T.E. Kokina, A.M. Agafontsev, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, K.D. Sizintseva, M.I. Rakhmanova a, Yu.A. Golubeva, L.S. Klyushova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Copper(ii), zinc(ii) and cadmium(ii) complexes with the o-picolyl ether of chiral α-aminooxime of natural (+)-limonene: synthesis, structures, luminescence and cytotoxicity
    Inorganic Chemistry Communications, V. 170, Part 2, December 2024, 113381 doi:10.1016/j.inoche.2024.113381, IF=4.4
  8. A.V. Tkachev, A.M. Agafontsev, D.V. Zubricheva, I.Yu. Bagryanskaya, V.D. Tikhova
    Chiral hybrid aza-oxa-terpene-based macrocycles as selective extractants for Pd(II) and Au(III)
    Tetrahedron, V. 156, 28 April 2024, 133921 doi:10.1016/j.tet.2024.133921, IF=3.9
  9. Д.В. Зубричева, С.Н. Бизяев, С.Ю. Петракова, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    АМИНООКСИМЫ ТЕРПЕНОВОГО РЯДА НА ТВЕРДЫХ НОСИТЕЛЯХ КАК СЕЛЕКТИВНЫЕ ЭКСТРАГЕНТЫ ЗОЛОТА И ПАЛЛАДИЯ
    Химия в интересах устойчивого развития. 2024. Т. 32. № 4. С. 495-501 DOI: 10.15372/KhUR2024581 doi:10.15372/KhUR2024581

    10. 2023
  10. E. Shutovskaya, Yu. Ustimenko, A. Tkachev, Ju. Burykina, A. Agafontsev, A. Lastovka, D. Polovyanenko, T. Sukhikh
    Unusual Ring Opening of Bicyclic Terpenes during Pd-catalyzed Coupling with Aromatic Halides
    Advanced Syntethys and Catalysis, 2023, V. 365, N 23, Pp 4256-4266 doi:10.1002/adsc.202300594, IF=5.4
  11. T.E. Kokina, A.M. Agafontsev, L.A. Glinskaya, M.I. Rakhmanova, A.V. Tkachev
    Complexes of Zn(II) and Cd(II) with Dimethylaminooxime Picoline Ester, a Terpene Derivative of (+)-3-Carene: Synthesis, Structure, and Photoluminescence Properties
    High Energy Chemistry, 2023, V. 57, Issue 3 supplement, Pp S416-S425 doi:10.1134/S0018143923090072, IF=0.7
  12. Кокина Т.Е., Агафонцев А.М., Сизинцева К.Д., Комаров В.Ю., Рахманова М.И., Голубева (Еремина) Ю.А., Клюшова Л.С.
    КОМПЛЕКСЫ Zn(II), Cd(II) И Pd(II) С ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    Журнал структурной химии, 2023, Т.64, №12, 119035, DOI 10.26902/JSC_id119035 (Zn(II), Cd(II), and Pd(II) Complexes with a 1,10-Phenanthroline Derivative Bearing Diisopropylidene Glucose: Synthesis, Structure, Properties/ T. E. Kokina, A. M. Agafontsev, K. D. Sizintseva, V. Y. Komarov, M. I. Rakhmanova, Y. A. Golubeva, L. S. Klyushova// Journal of Structural Chemistry, 2023, V.64, N.12, Pp 2311-2325 doi:10.1134/S002247662312003X), IF=0.8
  13. Е.П. РОМАНЕНКО, Т.В. ПУЧКОВА, А.В. ТКАЧЕВ
    Качественный и количественный анализ конденсатов, получаемых при сушке древесины сосны обыкновенной
    Химия в интересах устойчивого развития, 2023, N 6, Cc. 685-691. doi:10.15372/KhUR2023515 (QUALITATIVE AND QUANTITATIVE ANALYSIS OF CONDENSATES OBTAINED BY PINE WOOD DRYING / Romanenko E.P., Puchkova T.V., Tkachev A.V. // Chemistry for Sustainable Development. 2023. Т. 31. № 6. С. 666-672. doi:10.15372/CSD2023515)
  14. D.V. Zubricheva, S.N. Bizyaev, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    New reagents for selective extraction of Pd(ii) and Au(iii) from acidic media Check for updates
    New J. Chem., 2023, 47(33), 15543-15552 doi:10.1039/D3NJ02061D, IF=3.3
  15. Ni.K. Kulachenkov, B. Orlioglo, E.S. Vasilyev, S.A. Povarov, A.M. Agafontsev, S. Bachinin, S. Shipilovskikh, A. Lunev, D.G. Samsonenko, V.P. Fedin, K.A. Kovalenko, V.A. Milichko
    Metal-mediated tunability of MOF-based optical modulators
    Chem. Commun., 2023, 59 (66), 9964-9967 doi:10.1039/D3CC02180G, IF=4.9
  16. N.A. Pankrushina, M.O. Korotkikh, A.N. Mikheev
    Effect of Microwave Radiation on the Solvent-free Synthesis of Phthaloylamino Acids
    Current Microwave Chemistry, 203, V. 10, N 1, Pp 60 - 65 doi:10.2174/2213335610666230523114340, IF=0.8
  17. T.E. Kokina, N.A. Shekhovtsov, E.S. Vasilyev, L.A. Glinskaya, A.V. Mikheylis, V.F. Plyusnin, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Efficient emission of Zn(ii) and Cd(ii) complexes with nopinane-annelated 4,5-diazafluorene and 4,5-diazafluoren-9-one ligands: how slight structural modification alters fluorescence mechanism† Check for updates
    Dalton Trans., 2023, 52(22), 7429-7446 doi:10.1039/D3DT00904A, IF=4
  18. Кукина Т.П., Елшин И.А.
    ЛАНОСТАНОИДЫ INONOTUS OBLIQUUS (ACH. EX PERS.) PIL T КАК СИНТОНЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
    Успехи медицинской микологии. 2023. Т. 25. С. 277-281.
  19. A.V. Vikhorev, A.M. Korotkova, Ch.W. Hertig, M.A. Genaev, D.V. Domrachev, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, N.A. Shmakov, G.V. Vasiliev, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina, S.V. Gerasimova, E.V. Kolosovskaya
    WAX INDUCER 1 Regulates β-Diketone Biosynthesis by Mediating Expression of the Cer-cqu Gene Cluster in Barley
    Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(7), 6762; doi:10.3390/ijms24076762, IF=5.6
  20. Д.Э. .Патрушев, Е.А. Буракова, С.Н. Бизяев, А.А. Фокина, Д.А. Стеценко
    Новые цвиттер-ионные олигонуклеотиды: получение и комплементарное связывание
    Молекулярная биология, 2023,V. 57, N 2, стр 340-349, DOI:10.31857/S0026898423020180 (New Zwitter-Ionic Oligonucleotides: Preparation and Complementary Binding/ D.E. Patrushev, E.A. Burakova, S.N. Bizyaev, A.A. Fokina, D.A. Stetsenko// Molecular Biology, 2023, V. 57, Pp 320-328 doi:10.1134/S0026893323020164), IF=1.2
  21. Д.В. Зубричева, Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    ДИПИНОДИАЗАФЛУОРЕНЫ КАК РЕАГЕНТЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА И РУТЕНИЯ
    Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. 2023. Т. 510. № 1. С. 35-39. DOI:10.31857/S2686953522600362 (Dipinodiazafluorenes as Reagents for the Selective Extraction of Palladium, Gold, and Ruthenium/ D. V. Zubricheva, E. S. Vasilyev, S. N. Bizyaev, V. D. Tikhova & A. V. Tkachev// Doklady Chemistry, 2023,V. 510, Pp 137-141 doi:10.1134/S0012500823600372), IF=0.8
  22. С.К. Ююкина, А.Е. Барматов, С.Н. Бизяев, Д.А. Стеценко, О.В. Сергеева, Т.С. Зацепин, Д.О. Жарков
    Активность экзонуклеазы NSP14 вируса SARS-COV-2sars-cov-2 по отношению к рнк с модифицированными 3'-концевыми нуклеотидами
    Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. 2023. Т. 509. № 1. С. 196-201. doi: 10.31857/S268673892370018X (Activity of nsp14 Exonuclease from SARS-CoV-2 towards RNAs with Modified 3'-Termini / S. K. Yuyukina, A. E. Barmatov, S. N. Bizyaev, D. A. Stetsenko, O. V. Sergeeva, T. S. Zatsepin, D. O. Zharkov // Doklady Biochemistry and Biophysics, 2023, V. 509, Pp 65-69 doi:10.1134/S1607672923700102), IF=0.8
  23. М.О. Коротких, Е.П. Романенко, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСТРАКТОВ ЧИСТОТЕЛА (CHELIDONIUM MAJUS L.) МЕТОДОМ ЯМР 1H
    Химия растительного сырья. 2023. № 1. С. 101-114. doi:10.14258/jcprm.20230111663

    24. 2022
  24. Ia.S. Fomenko, M. Afewerki, M.I. Gongola, E.S. Vasilyev, L.S. Shu'pina, N.S. Ikonnikov, G.B. Shul'pin, D.G. Samsonenko, V.V. Yanshole, V.A. Nadolinny, A.N. Lavrov, A.V. Tkachev, A.L. Gushchin
    Novel Copper(II) Complexes with Dipinodiazafluorene Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic and Catalytic Properties
    Molecules 2022, 27(13), 4072 doi:10.3390/molecules27134072, IF=4.927
  25. S.N. Bizyaev, Yu.V. Gatilov, D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    A New Type of Terpene-Based D 2-Symmetric Macrocycles, Capable of Selectively Extracting Au, Pd and Pt from Complex Mixtures
    ChemistrySelect, V.7, N 22, June 13, 2022, e202201263 doi:10.1002/slct.202201263, IF=2.307
  26. E.P. Romanenko, D. Domrachev, A.V. Tkachev
    Variations in Essential oils from South Siberian conifers of the Pinaceae family: new data towards identification and quality control
    Chemistry & Biodiversity, V.19, N 2, February 2022, e202100755 doi:10.1002/cbdv.202100755, IF=2.745
  27. Yu.P. Ustimenko, A.M. Agafontsev, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral pinopyridines using catalysis by metal complexes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2022, V. 58, N 2-3, Pp 135-143 doi:10.1007/s10593-022-03066-x, IF=1.49
  28. E. Avdeeva, Ya. Reshetov, D. Domrachev, E. Gulina, S. Krivoshchekov, M. Shurupova, K. Brazovskii, M. Belousov
    Constituent composition of the essential oils from some species of the genus Saussurea DC
    Natural Product Research, 2022, V. 36, N 2, Pp 660-663 doi:10.1080/14786419.2020.1795655, IF=2.488

    29. 2021
  29. Н.И. Ткачева, С.В. Морозов, Е.В. Третьяков, А.В. Ткачев
    Обзор состояния (инвентаризация) стойких органических загрязнителей (СОЗ) в объектах окружающей среды Мурманской области
    Охрана окружающей среды и заповедное дело: электрон. журн. – 2021. - №3-4. – С. 106-127.
  30. A. Tkachev, N. Nekratova, N. Belousova, M. Shurupova, W. Letchamo
    Comparative GC-MS study of Schizonepeta multifida essential oil from Khakassia Republic shows potentials for nutraceuticals, flavor, and conservation
    Ukrainian Journal of Ecology, 2021, V.11, N ‏ ‏ 2, Pp 300-305 doi:10.15421/2021_114
  31. E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, V.Yu. Komarov, A.V. Tkachev
    Bistricyclic aromatic enes annelated with nopinane fragment
    Tetrahedron, V.83, 12 March 2021, 131979 doi:10.1016/j.tet.2021.131979, IF=2.457
  32. A.M. Agafontsev, A.S. Oshchepkov, T.A. Shumilova, E.A. Kataev
    Binding and Sensing Properties of a Hybrid Naphthalimide-Pyrene Aza-Cyclophane towards Nucleotides in an Aqueous Solution
    Molecules 2021, 26(4), 980 doi:10.3390/molecules26040980, IF=4.411
  33. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  34. Yu. A. Bryleva, Yu. P. Ustimenko, V. F. Plyusnin, A. V. Mikheilis, A. A. Shubin, L. A. Glinskaya, V. Yu. Komarov, A. M. Agafontsev , A. V. Tkachev
    Ln(III) complexes with a chiral 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative fused with a (-)-α-pinene moiety: synthesis, crystal structure, and photophysical studies in solution and in the solid state
    New J. Chem., 2021,45, 2276-2284 doi:10.1039/D0NJ05277A, IF=3.591

    35. 2020
  35. Yu.P. Ustimenko, E.S. Vasilyev, S.N. Bizyaev, T.V. Rybalova, A.V. Tkachev
    Synthesis of chiral spirodiazafluorenes
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, Pp 1429-1433 doi:10.1007/s10593-020-02833-y, IF=1.519
  36. Ю.А. Брылева, Д.А. Пирязев, Л.А. Глинская, А.М. Агафонцев, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Синтез, структура и фотолюминесцентные свойства комплексов лантанидов(III) с лигандом на основе 1,10-фенантролина и борнеола
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 11. С. 1906-1919. doi:10.26902/JSC_id63269 (Synthesis, structure, and photoluminescent properties of lanthanide(III) complexes with a ligand based on 1,10-phenanthroline and borneol/ Yu. A. Bryleva, D. A. Piryazev, L. A. Glinskaya, A. M. Agafontsev, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 11, Pp 1810-1822 doi:10.1134/S0022476620110141), IF=0.745
  37. А. Макубаева, Е.П. Романенко, С.М. Адекенов, А.В. Ткачев
    Компонентный состав и биологическая активность эфирного масла ligularia heterophylla rupr.
    Химия растительного сырья. 2020. № 3. С. 239-244. (COMPONENT COMPOSITION AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ESSENTIAL OIL OF LIGULARIA HETEROPHYLLA RUPR./ MAKUBAYEVA AIGERIM, ROMANENKO ELENA PETROVNA, ADEKENOV SERGAZY MYNZHASAROVICH, TKACHEV ALEKSEY VASIL'YEVICH// doi:10.14258/jcprm.2020038243)
  38. Т.Е. Кокина, Л.А. Глинская, Д.А. Пирязев, Е.С. Васильев, Л.А. Шелудякова, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    Комплекс Zn(ii) с хиральным нопинан-аннелированным 9,9-би-4,5-диазафлуоренилиденом: синтез, структура, свойства
    Журнал структурной химии. 2020. Т. 61. № 10. С. 1690-1699., doi:10.26902/JSC_id61853 (A complex of Zn(II) with chiral nopinane-annelated 9,9′-bi-4,5-diazafluorenylidene: synthesis, structure, and properties/ T. E. Kokina, L. A. Glinskaya, D. A. Piryazev, E. S. Vasiliev, L. A. Sheludyakova, M. I. Rakhmanova & A. V. Tkachev// Journal of Structural Chemistry volume 61, pages1606–1614(2020) doi:10.1134/S0022476620100133), IF=0.745
  39. A.M. Agafontsev, T.A. Shumilova, A.S. Oshchepkov, F. Hampel, E. A. Kataev
    Ratiometric detection of ATP by fluorescent cyclophanes with bellows-type sensing mechanism
    Chemistry - A European Journal, 2020, V. 26, N 44, Special Issue: Young Chemists 2020, Pp. 9991-9997 doi:10.1002/chem.202001523, IF=4.857
  40. K.S. Marenin, A.M. Agafontsev, Yu.A. Bryleva, Yu.V. Gatilov, L.A. Glinskaya, D.A. Piryazev, A.V. Tkachev
    Stereochemistry of the Kabachnik-Fields Condensation of Terpenic Amino Oximes with Aldehydes and Dimethyl Phosphite
    ChemistrySelect, 2020, V.5 N 25, Pp 7596-7604 doi:10.1002/slct.202002369, IF=1.811
  41. T.E. Kokina, M.I. Rakhmanova, N.A. Shekhovtsov, L.A. Glinskaya, V.Y. Komarov, A.M. Agafontsev, A.Y. Baranov, P.E. Plyusnin, L.A. Sheludyakova, A.V. Tkachev, M.B. Bushuev
    Luminescent Zn(ii) and Cd(ii) complexes with chiral 2,2э-bipyridine ligands bearing natural monoterpene groups: synthesis, speciation in solution and photophysics
    Dalton Trans., 2020, V. 49, N 22, Pp 7552-7563 doi:10.1039/D0DT01438A, IF=4.174
  42. Н.Е. Костина, А.В. Спасельникова, А.А. Егорова, Е.В. Колосовская, Д.В. Домрачев, А.В. Романова, С.Р. Туманян, С. Хамас, Й. Кумлен, И.М. Дубовский, С.В. Герасимова
    Создание линии табака со сниженными анти-фидантными свойствами по отношению к колорадскому жуку
    Биотехнология и селекция растений. 2020. Т. 3. № 1. С. 24-30. doi:10.30901/2658-6266-2020-l-o5
  43. Т.Е. Кокина, В.Ю. Комаров, Л.А. Глинская, С.Н. Бизяев, Л.А. Шелудякова, Ю.А. Еремина, Л.С. Клюшова, А.В. Ткачев
    Синтез, строение и цитотоксичность комплексов Pd(II) и Сu(II) с 1-терпенил-3-тиосемикарбазидами пинанового и пара-ментанового рядов
    Журнал структурной химии, 2020, т. 61, №1, стр.48, doi: 10.26902/JSC_id49663 (Synthesis, structure, and cytotoxicity of Pd(II) and Cu(II) complexes with 1-terpenyl-3-thiosemicarbazides of pinane and para-menthane series/ Kokina T.E., Komarov V. Yu., Glinskaya L.A., Bizyaev S.N., Sheludyakova L.A., Eremina Yu. A., Klyushova L.S., Tkachev A.V.// Journal of Structural Chemistry, 2020, V. 61, N 1, Pp 44-56 doi:10.1134/S0022476620010059), IF=0.745

Тезисы докладов на конференциях


    2025
  1. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев
    Хиральные 4,5-диазафлуорены
    XXVI Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Химия и химическая технология в XXI веке» (ХХТ2025), 19-23 мая 2025, г. Томск, Сборник тезисов, стр.

    2. 2024
  2. И.А. Тренихин, Е.С. Васильев
    Получение производных дипинодиазафлуорена
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (APOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 134 (флэш-доклад)
  3. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев , А.В. Ткачёв
    Акридиновые производные дипинодиазафлуорена
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (AПOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 104 (флэш-доклад)
  4. D.V. Zubricheva, V.D. Tikhova, A.V. Tkachev
    USE OF QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS IN THE EXTRACTION OF NOBLE METALS
    XIII International Conference on Chemistry for Young Scientists "MENDELEEV 2024", 02-06 Sep 2024, Санкт-Перербург, Book of Abstr., P.802

    5. 2023
  5. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции переходных металлов новыми полигетероатомными терпенсодержащими лигандами методом атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой
    IV Всероссийская конференция по аналитической спектроскопии, Россия, с. Ольгинка Краснодарский край, 24 - 30 сент. 2023 г., Сборник тезисов, стр. 122

    6. 2022
  6. Я. Альбрехт, В. Плюснин, Т. Кокина, Е. Васильев
    Применение время-разрешенной люминесценции для изучения фотофизических свойств хиральных производных 4,5-диазофлуорена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 52
  7. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Применение новых терпенсодержащих лигандов различных классов для селективной экстракции металлов
    IV Съезд аналитиков России, г. Москва, 26-30 сентября 2022, Сборник тезисов, стр. 101
  8. А.В. Ткачев
    Хиральные полигетероатомные производные природных монотерпенов: особенности пространственного строения, координационная химия и перспективы практического использования
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 36
  9. К.Д. Сизинцева, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев, Т.Е. Кокина
    Синтез, строение и свойства комплексов CU (II), ZN (II), CD (II) и PD (II) с производным α-аминооксима, содержащим фрагмент природного (+)-лимонена
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 153-154.
  10. К.Д. Сизинцева, Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев, Т.Е. Кокина
    Синтез, строение и свойства комплексов CU (II), ZN (II), CD (II) и PD (II) с производным α-аминооксима, содержащим фрагмент природного (+)-лимонена
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 153-154.
  11. А.М. Агафонцев
    Monoterpenes as a platform for the synthesis of chiral ligands
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  12. А.М. Агафонцев
    Monoterpenes as a platform for the synthesis of chiral ligands
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  13. Д.В. Зубричева, В.Д. Тихова, А.В. Ткачев
    Исследование селективности экстракции благородных металлов новыми D2- симметричными терпеновыми производными ряда 1,12,14,25-тетраокса- 2,5,8,11,15,18,21,24-октаазациклогексакоза-2,10,15,23-тетраена
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.75
  14. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    Хиральные 4,5-диазафлуорены как N,O-лиганды
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 62

    15. 2021
  15. Е.С. Васильев, С.Н. Бизяев, Т.Е. Кокина, А.В. Ткачёв
    ОКИСЛЕНИЕ НОПИНАН-АННЕЛИРОВАННОГО 4,5-ДИАЗАФЛУОРЕНА
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, без участия 333
  16. А. Лыхина, Н. Костина, Д. Домрачев, А. Спасельникова, М. Томилин, А. Романова, С. Герасимова
    ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, МУТАНТНЫХ ПО ГЕНАМ СЕМЕЙСТВА ХИНОЛИНАТ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗ
    В книге: Системная биология и биоинформатика (SBB-2021). Тезисы докладов 13-я международной школы молодых ученых. Новосибирск, 2021. С. 48. doi:10.18699/SBB-PLANTGEN-2021-30
  17. E.V. Kolosovskaya, S.V. Gerasimova, A.M. Korotkova, C. Hertig, S.V. Morozov, E.I. Chernyak, D.V. Domrachev, A.V. Vikhorev, N.A. Shmakov, A.V. Kochetov, J. Kumlehn, E.K. Khlestkina
    STUDYING THE REGULATION OF EPICUTICULAR WAX BIOSYNTHESIS IN BARLEY USING ISOGENIC WIN1/WIN1 LINES GENERATED BY SITE-DIRECTED MUTAGENESIS
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 120.
  18. A. Egorova, S. Gerasimova, S. Ibragimova, A. Romanova, I. Saboiev, D. Domrachev, I. Koeppel, C. Hertig, S. Hiekel, S. Chamas, J. Kumlehn, E. Rogosina, N. Chalaya, E. Salina, A. Kochetov
    DEVELOPING POTATO VARIETIES WITH DECREASED COLD-INDUCED SWEETENING
    В книге: Plant Genetics, Genomics, Bioinformatics, and Biotechnology. The 6th International Scientific Conference. Abstracts. Editors: Alexey V. Kochetov, Elena A. Salina. Новосибирск, 2021. С. 62.
  19. Б.М. Орлиогло, К.А. Коваленко, А.М. Агафонцев
    Синтез, строение и оптические свойства гомохиральных 1d и 2d мокп на основе лиганда с фрагментами α-пинена и никотиновой кислоты
    Открытый конкурс-конференция научных работ по химии элементоорганических соединений и полимеров (ИНЭОС OPEN CUP), Москва, 17-20 мая 2021 г.. Сбоник тезисов, стр. 231
  20. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    СИНТЕЗ ПИНОПИРИДИНОВ В УСЛОВИЯХ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОГО КАТАЛИЗА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 256-257.
  21. Д.В. Зубричева, А.В. Ткачев, В.Д. Тихова
    НОВЫЕ ПОЛИГЕТЕРОАТОМНЫЕ ТЕРПЕНСОДЕРЖАЩИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 187-188.
  22. Ю.П. Устименко, А.М. Агафонцев
    Синтез пинопиридинов с использованием палладиевого катализатора
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 140
  23. Т.Е. Кокина, А.М. Агафонцев, К.Д. Сизинцева, В.Ю. Комаров, М.И. Рахманова, А.В. Ткачев
    КОМПЛЕКСЫ ZN(II), CD(II) И PD(II) C ХИРАЛЬНЫМ ПРОИЗВОДНЫМ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА, СОДЕРЖАЩИМ ДИ-ИЗОПРОПИЛИДЕН ГЛЮКОЗУ: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 194-196.

Научные подразделения