Laboratory of Medicinal Chemistry (LMCh)

Nioch-logo

  

 старая версия сайта

 

Department of Medicinal Chemistry

Ранее: в 1998 г. лаборатория лесохимии и биологически активных соединений,
зав. лабораторией – академик Г. А. Толстиков (1998-2004 гг.),
в 2004 г. по май 2024 г. переименована в лабораторию медицинской химии,
зав. лабораторией - д.х.н., профессор Э.Э.Шульц.
с мая 2024 г. зав. лабораторией - д.х.н. Ю.В.Харитнов.

 

KharitonovYuV



Head -
Doctor of Chemical Sciences,
- Yury V. Kharitonov 
тел. (383)330-85-33, внутр. тел. 1-259, 1-320,
e-mail:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

 

 LMX_staff_2023

 

 Публикации сотрудников по годам  Публикации сотрудников по IF  Публикации сотрудников по видам


 

Сотрудники

№ Сотрудник Должность Кабинет Телефон Телефон вн. email Публикации
по годампо видупо If
1 Харитонов Юрий Викторович зав. лабораторией(дхн) 157 ИТК, 303 НТК 330-56-50, 330-85-33 1-259, 1-320 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
2 Шульц Эльвира Эдуардовна гнс(дхн) 408 НТК, 232 330-85-33 1-209, 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
3 Харитонов Юрий Викторович внс(дхн) 157 ИТК, 303 НТК 330-56-50, 330-85-33 1-259, 1-320 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
4 Попов Сергей Александрович снс(ктн) 415 НТЦ, 311 330-56-50 1-228, 1-407 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
5 Кукина Татьяна Петровна снс(кхн) 158 ИТК 330-56-50 1-296 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
6 Миронов Максим Евгеньевич снс(кхн) 232 330-85-33 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
7 Патрушев Сергей Сергеевич снс(кхн) 162 ИТК 330-56-50 1-431 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
8 Савельев Виктор Александрович снс(кхн) 336 330-56-50 1-281 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
9 Семенова Мария Дмитриевна нс(кхн) 311 330-56-50 1-407 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
10 Финке Анастасия Олеговна нс(кхн) 232 330-85-33 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
11 Черемных Кирилл Павлович нс(кхн) 336 330-56-50 1-281 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
12 Шпатов Александр Владимирович ведущий инженер 311 330-56-50 1-407 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
13 Кильметьев Александр Сергеевич инженер 1 кат. 101 330-56-50 1-386 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
14 Петрова Татьяна Николаевна инженер 1 кат. 232 330-85-33 1-235
Студенты
15 Ананьева Дарья Ильинична лаборант 232 330-85-33 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
16 Крылов Андрей Владимирович лаборант 157 ИТК 330-85-33 1-259 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
17 Марченко Дарья Максимовна лаборант 232 330-85-33 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
18 Метлицкий Ефим Дмитриевич лаборант 162 ИТК 330-85-33 1-431 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Аспиранты
19 Прохоров Данил Алексеевич мнс 157 ИТК 330-56-50 1-259 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
20 Шинкаренко Елизавета Михайловна мнс 232 330-85-33 1-235 This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Laboratory of Medicinal Chemistry (LMCh)(up to 2004 г - Laboratory Wood Chemistry and Biologically Active Compounds - LFC&BAC)


 

The laboratory was founded in 2004 in the staff of Department of Chemistry of Natural and Biologically Active Compounds.

The major scientific trends

 

  • Investigation of chemical composition of several plants of Apiaceae, Asteraceae and Fabaceae family as the goal for investigation of sources of sesquiterpene lactones, coumarins and saponines.
  • Chemistry of plant alkaloids, development of methods of synthesis and functionalization of isoquinoline, pyridine, diterpenoid and norditerpenoid alkaloids, investigation of their transition metal-catalyzed transformations.
  • Palladium catalyzed elaboration of coumarins and their derivatives, synthesis of heterocyclic analogs of combretastatins.
  • Development of new synthetic transformations of sesquiterpene lactones and high terpenoids. Synthesis of nitrogen containing heterocyclic compounds• in the labdane, lupane and abietane series. Pd-catalyzed cross-coupling reaction of methylene lactones with aryl halides, 5-bromouracil and iodouridine derivatives.
  • Development and production of new agents for treatment of particularly dangerous diseases.

Scientific achievements

 

  • Original methods for isolation of practically important compounds - lappaconitine, elatine, isoalantolactone, peucedanin, peoniflorine, lambertianic acid, pinusolide, flomisoic acid and quinopimaric acid from renewable resources have been development.
  • Directed synthetic transformations of plant terpenoids (furan-type labdanoids, levopimaric acid, betulin and betulonic acids), coumarins and alkaloids are carried out.
  • Some regularities in the Diels-Alder reaction of diterpenoids – levopimaric and lamdertianic acids and their esters have been carried out. Original approaches to the heterocyclic compounds containing perhydronaphtho[1,2-h]quinazoline and hexahydro-3,6-mathanoindole structural fragments by selective transformations of abietan-type diterpenoids are proposed. Heterocyclic labdanoids of new structural types, with indole, isoindolone, carboline, 3-terpenyl-substituted pyrrol-2(5H)-one, N-substituted maleimides moities, as well as compounds of 8,12-epoxylabdanoid srtuctures have been developed by explored the furan ring selective oxidative methods, selective cycloaddition reactions and intramolecular Diels-Alder approach. The oxidative Heck reaction and Gold-catalyzed reactions, allowing to carry out the specific transformations furanoditerpenoids have been studying. The first synthesis of acetylenic derivatives of labdane type diterpenoids lending to the development of a new series of biohybrids have been achieved.
  • Original synthetic approached to aryl substituted polyhydroxynaphtho- and anthraquinones, included compounds with diterpenoid structures were developed. These compounds were characterized as a novel group of selective inhibitors of human immunodeficiency virus reverse transcriptase; the moderate toxicity encouraged the further design of therapeutically relevant compounds. A new group of selective inhibitors of human immunodeficiency virus integrase (inhibited both 3?-processing and strand transfer reactions catalyzed by IN) – derivatives of 3-(furan-2-yl)spiro[5,5]undecane-1,5,9-trione type.
  • 1-Substituted derivatives of dihydrothebainehydroquinone are obtained and the possibility of their use in the synthesis of hybrid structures with different cores present in natural products was established. Several approaches to the selective introduction of indolizine fragment into the anthanylate moiety of lappaconitine and N-desacetyllappaconitine have been developed A method of the chemical modification of the structure of the available sesquiterpene ?-methylidene-?-lactone isoalantolactone by means of palladium-catalyzed reaction with versatile aryl halides is developed.
  • Derivatives of eudesmane type ?-methylidene-?-lactones, containing aromatic or heterocyclic substituents in the position C(13) were synthesized.
  • New methods for preparation of 3-alkenylfurocoumarins, 3-aryl(hetaryl)furocoumarins by the cross-coupling reaction of oreoselones triflate with various vinyl substituted compounds or boronic acids has been proposed. A series of heterocyclic analogues of combretastatine A-4 containing a furocoumarin-modified A- or B-ring are obtained.

 

Collaboration with:

  • Pacific Institute of Bioorganic Chemistry Far-East Branch of Russian Academy of Science;
  • Institute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus;
  • Buryat State University;
  • Institute of Problems of Chemical and Energetic Technologies Siberian Branch of RAS;
  • JSC International research and Production holding “Phytochemistry” (Karaganda, Kazakhstan);
  • Institute of Chemistry and Chemical Technology Mongolian Academy of Sciences;
  • Institute of Organic Chemistry, University of Cologne (Kцln, Germany);
  • Laboratory of Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, NCI, USA.

 

The major scientific trends of current researches

 

  • 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
  • V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.

 

Grants of 2012 year

 

  • Grant of RFBR No. 11-03-00242-а
    Direct transition metal-catalyzed transformations of isoquinoline alkaloids, labdanoids, sesquiterpenoids and furocoumarins. New lead compounds from plant metabolites.
  • Grant of RFBR No. 12-03-00535
    Creation of perspective biologically active molecules for medicinal applications by synthetic modification of accessible plant metabolites.
  • Grant of RFBR No. 12-03-92200
    Renewable resources for development and production of new agents for treatment of particularly dangerous diseases. Directed Synthetic Transformations of plant alkaloids, sesquiterpenoids and phenolic compounds from Siberian and Mongolian Flora.
  • Grant of RFBR No. 12-03-90838-young_RF_sр
    Investigation and isolation of plant metabolites from plants of Apiaceae family as a target for development of biologically active compounds with tasked properties. Scientific project of Taraskin Vasilii Vladimirovich from Buryat State University in Novosibirsk Institute of Organic Chemistry.
  • Grant of RFBR No.12-03-31096 
    Direct transformations of coumarins by Pd- and Cu-catalyzed reactions.
  • Interdisciplinary joint project SB RAS and Far-East Branch of RAS No 51.
    Investigation of metabolites from sea and plant origin as a base for design of important medicinal preparations.
  • Joint project SB RAS and JSC International research and Production holding “Phytochemistry” No. 108.
    Investigation of chemical modifications of available plant metabolites of Kazakhstan and Siberian flora. Searching of new agents for drugs development
  • Joint project SB RAS and Institute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus No 23.
    Synthetic transformations of pentacyclic triterpenoids as a convenient way for discovering of perspective pharmacologically useful agents.
  • Project of RAS No FSM-44.
    “Direct synthetic transformations of labdane-type diterpenoids for development of new analgesics with selectivity of actions”.
  • Project of RAS No 5.9.2.
    “Direct synthetic transformations of low-molecular plant metabolites and their derivatives. New lead-compounds and sources for treatment of particularly dangerous diseases”.

 

Research papers(Last& Main)

 

  1. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
  2. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
  3. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585 (p. 581-588).
  4. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
  5. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
  6. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
  7. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
  8. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362.
  9. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.
  10. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.

 

 

Основные направления проводимых работ (исследований) лаборатории

  • Изучение химического состава лесных древесных и ландшафтных травянистых растений Сибири и Алтая с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
  • Исследование синтетических трансформаций веществ растительного происхождения - путь к получению фундаментальных данных о реакционной способности высших терпеноидов, алкалоидов, гликозидов и веществ фенольной природы, созданию научной основы для разработки новых биологически активных соединений медицинского назначения.
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул и лекарственных веществ.

НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

  • Исследование синтетических трансформаций растительных метаболитов.
     
  • Получение фундаментальных данных о реакционной способности терпеноидов, алкалоидов и кумаринов.
     
  • Изучение химического состава экстрактов растений Сибири с целью изыскания источников сесквитерпеновых лактонов, кумаринов, терпеноидов и алкалоидов.
     
  • Направленная модификация структуры биологически активных молекул с применением реакций металлокомплексного катализа..
     

Основные научные достижения

 

  1. Разработаны методы выделения практически важных соединений - лаппаконитина, изоалантолактона, пеуцеданина, пеонифлорина, ламбертиановой кислоты, пинусолида, малеопимаровой кислоты, хинопимаровой кислоты, зонгорина и элатина из растительного сырья.
  2. Выполнен обширный цикл исследований по направленным синтетическим модификациям растительных терпеноидов (ламбертиановая, фломизоиковая, левопимаровая кислоты и бетулин), сесквитерпеновых лактонов, кумаринов и алкалоидов (тебаин, анабазин, лаппаконитин, элатин).
  3. Исследованы закономерности реакции Дильса-Альдера с участием диеновых дитерпеноидов – левопимаровой и ламбертиановой кислот. Предложены пути синтеза гетероциклических соединений, содержащих фрагменты пергидронафто[1,2-h]хиназолина и гексагидро-3,6-метаноиндола. Разработаны методы получения гетероциклических лабданоидов новых структурных типов, содержащих индольные, изоиндолиноновые, карболиновые, 10-окса-3-азатрицикло[5.2.1.01,5]деценоновые, 2,5-дигидропиррол-2-оновый и пиррол-2,5-дионовый и оксадиазольные фрагменты. Осуществлены, катализированные соедидениями палладия и золота, специфические превращения фуранодитерпеноидов. На основе ацетиленовых производных ламбертиановой и фломизоиковой кислот синтезированы разнообразные производные, содержащие 1,2,3-триазольный фрагмент, в том числе макроциклические соединения. Получены данные о цитотоксических, антиоксидантных, противосудорожных, гепатопротекторных, анальгетических и противоопухолевых свойствах ряда модифицированных лабданоидов и пинусолида. тритерпеноидов лупанового ряда.
  4. Предложены оригинальные методы получения арилзамещенных полигидроксинафто- и антрахинонов, в том числе соединения терпеноидной структуры, которые охарактеризованы в качестве новой группы высокоэффективных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1, перспективных для разработки противовирусных агентов. Выявлена новая группа селективных ингибиторов интегразы ВИЧ-1– производных 3-(фуран-2-ил)спиро[5,5]ундекан-1,5,9-триона.
  5. Получены производные дигидротебаингидрохинона, содержащие галоидные алкенильные и алкинильные заместители в положении С(1). Показана возможность их использования в синтезе гибридных структур с различными остовами. Разработны подходы к селективному введению индолизинового фрагмента в антранилатный остаток лаппаконитина и положение С(1) некоторых изохинолиновых алкалоидов. Предложен метод селективной химической модификации структуры доступного метиленлактона эвдесманового типа изоалантолактона с помощью реакции Хека. Синтезированы производные б-метилен-г-лактонов, содержащие ароматический или гетероциклический заместители в положении C(13). Предложены новые методы получения 3-алкенилфурокумаринов, 3-арил(гетарил)фурокумаринов на основе реакции кросс-сочетания трифлата ореозелона с терминальными алкенами или арил(гетарил)борными кислотами. Синтезированы 3(Z)-стирилфурокумарины – гетероциклические аналиго комбретастатина A-4.

 

Работы проводятся совместно с Тихоокеанским институтом биоорганической химии ДВО РАН, институтом биоорганической химии НАН Беларуси, Бурятским государственным университетом, ИПТЭХ СО РАН, АО НПЦ «Фитохимия» МОН Республики Казахстан, институтом химии и химической технологии АН Монголии, институтом органической химии универститета г. Кёльна, лабораторией молекулярной фармакологии национального института рака США.

 

Приоритетные направления, в рамках которых ведутся текущие исследования

 

  • 5.6. Химические проблемы создания фармакологически активных веществ нового поколения.
  • V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний.

 

Текущие проекты

 

  • Грант РФФИ № 11-03-00242-а
    “Катализируемые соединениями переходных металлов направленные превращения изохинолиновых алкалоидов, лабданоидов, сесквитерпеноидов и фурокумаринов. Новые соединения-лидеры на основе растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-00535
    Поиск фармакологически перспективных агентов на основе синтетических трансформаций доступных растительных метаболитов.
  • Грант РФФИ № 12-03-92200b
    Возобновляемое сырье как источник агентов для лечения особо опасных заболеваний. Направленные синтетические трансформации растительных алкалоидов, сесквитерпеноидов и фенольных соединений флоры Сибири и Монголии.
  • Грант РФФИ № 12-03-90838-мол_РФ_нр
    Исследование и выделение метаболитов растений семейства Зонтичные, с целью получения биологически активных соединений с заданными свойствами. Научный проектТараскина Василия Владимировича из Бурятского государственного университета, г. Улан-Удэ, в Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, г. Новосибирск.
  • Грант РФФИ № 12-03-31096 мол_а
    Направленные трансформации кумаринов с помощью реакций, катализируемых соединениями палладия и меди.
  • Интеграционный проект № 51
    Исследование метаболитов морского и растительного происхождения – научная основа разработки важных лекарственных препаратов.
  • Интеграционный проект № 108
    Исследование химических превращений растительных метаболитов флоры Республики Казахстан и регионов Сибири Российской Федерации с целью разработки лекарственных препаратов СО РАН: НИОХ; АО «Международный научно- производственный холдинг «Фитохимия», Республика Казахстан.
  • Совместный проект фундаментальных исследований НАН Беларуси и СО РАН Проект № 23
    «Синтетические трансформации высших терпеноидов как путь создания перспективных лекарственных препаратов».
  • Проект Программы Президиума РАН № ФНМ-44.
    Направленные синтетические трансформации лабдановых дитерпеноидов с целью разработки оригинальных анальгетиков с селективностью фармакологического действия.
  • Проект Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия» № 5.9.2.
    “Направленные синтетические трансформации низкомолекулярных растительных метаболитов и их аналогов. Новые структуры – лидеры и источники агентов для лечения соц. значимых заболеваний”.

 

Основные публикации коллектива

 

  1. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Ю.В. Харитонов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXVIII. Диеновый синтез с участием 16-(триметилсилоксибутадиенил)лабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 6. С. 842–852.
  2. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XXIX. Катализируемая золотом циклоизомеризация пропаргиламинометил- и пропаргилоксиметилзамещенных фуранолабданоидов. Журнал органической химии. 2012. Т. 48. Вып. 8. C. 1085-1092.
  3. А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование растительных кумаринов. 7. Аминирование трифлата ореозелона. Журнал органической химии. 2011. Т. 47. Вып. 9. C.1367-1379.
  4. В.Е. Романов, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. XVIII. 2-Ацетамидо-5-[2-(пиридил-3-ил)винил]бензоаты в синтезе индолизинов антранилатного типа. Журнал органической химии. – 2011. Т. 47. Вып. 4. C. 578-585.
  5. А.В. Беловодский, Э.Э. Шульц, М.М. Шакиров, И.Ю. Багрянская, Ю.В. Гатилов, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации метиленлактонов эудесманового типа. Поведение изоалантолактона в условиях реакции Хека. Журнал органической химии. 2010. Т. 46. Вып. 11. C. 1710-1724.
  6. Э.Э. Шульц, Д.С. Олейников, И.В. Нечепуренко, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации высших терпеноидов. XVIII. Cинтез оптически активных производных 9,10-антрахинона. ЖОрХ. 2009. Т. 45. Вып. 1. C. 102-114.
  7. В.Т. Бауман, Э.Э. Шульц, M.М. Шакиров, Г.А. Толстиков. Синтетические трансформации изохинолиновых алкалоидов. Синтез новых производных дигидротебаингидрохинона. Изв. АН. Сер. хим., 2007, 1206.
  8. E.E. Shults, E.A. Semenova, A.A. Johnson, S.P. Bondarenko, I.Y. Bagryanskaya, Y.V. Gatilov , G.A. Tolstikov, Y. Pommier. Synthesis and HIV-1 Integrase Inhibitory Activity of Spiroundecane(ene) Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 1362. Full text
  9. E.E. Shults, J. Velder, H.-G. Schmalz, S.V. Chernov, T.V. Rubalova, Y.V. Gatilov, G. Henze, G.A. Tolstikov and A. Prokop. Gram-scale synthesis of pinusolide and evaluation of its antileukemic potential. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 4228.
  10. С.А. Осадчий, Э.Э. Шульц, Е.В. Полухина, М.M. Шакиров, Г.А. Толстиков. Исследование алкалоидов флоры Сибири и Алтая. Сообщение 12. Синтез новых производных лаппаконитина, содержащих олефиновые заместители. Известия АН. Серия химическая. 2006. № 6. 1038-1044.

Публикации за последние 5 лет 

 

Публикации сотрудников подразделения (БД НИОХ СО РАН) (2020 - 2025 )

Обзоры, статьи в научных журналах


    2025
  1. S. A. Popov , E. E. Shults , D. S. Baev, V. Yu. Chirkova , E. A. Volosnikova , S. V. Belenkaya , D. N. Shcherbakov , M.A. Pokrovsky , M. S. Hamad , A. G. Pokrovsky
    Ursane hybrids with 5-amino-1,2,3,4-thiatriazole, 1-tetrazole-5-thione, and 1-tetrazole-5-amines and study of their inhibition of main SARS-CoV-2 protease
    Steroids, V. 220, August 2025, 109638 doi:10.1016/j.steroids.2025.109638, IF=2.3
  2. A.A. Turgunbayeva, N.A. Sultanova, M.S. Hamad, V.A. Savelyev, E.I. Chernyak, I.Yu. Bagryanskaya, M.A. Pokrovsky, A.G. Pokrovsky, N.G. Gemejiyeva, E.E. Shults
    Isolation and Identification of Secondary Metabolites in Rheum tataricum L.fil. Growing in Kazakhstan and Surveying of Its Anticancer Potential
    Molecules 2025, 30(14), 2978; doi:10.3390/molecules30142978, IF=4.6
  3. А.S. Kishkentayeva, K. Kopbalina, Zh. Shaimerdenova, E.E. Shults, Yu.V. Gatilov, D. Pankin, M.B. Smirnov, A. Povolotckaia, D. Turdybekov, N.A. Mazhenov
    Investigation of N-(2-oxo-2H-chromen-3-carbonyl)cytisine’s Crystal Structure and Optical Properties
    Materials, 2025, V.18, N.13, 153 doi:10.3390/ma18133153, IF=3.2
  4. V.V. Taraskin, E.E. Shults, S.M. Gulyaev, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, Yu.N. Nikolaev
    Synthesis of N-containing derivatives of the furanocoumarin peucenidin. Sedative activity of the 9-(dimethylaminomethyl) derivative of 8,9-dihydrofuranocoumarin
    Chemistry of Natural Compounds, 2025, V.61, N3, P.429-435 doi:10.1007/s10600-025-04671-w, IF=0.9
  5. A.S. Kishkentayeva, M.S. Hamad, M.A. Pokrovsky, Zh.R. Shaimerdenova, A.S. Adekenova, G.K. Mambeterzina, V.A. Savelyev, A.G. Pokrovsky, E.E. Shults
    Synthesis and Biological Evaluation of Some Coumarin–Triazole Conjugates as Potential Anticancer Agents
    Sci. Pharm. 2025, 93(2), 16; doi:10.3390/scipharm93020016, IF=2.5
  6. S.A. Popov, T.D. Borisova, E.E. Shults, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, T.G. Tolstikova
    SYNTHESIS AND STUDY OF CYTOTOXICITY OF 3β-ACETOXYURS-12-EN-28-OYL-THIOUREA DERIVATIVES
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2025. Т. 51. № 3. С. 1147-1160. doi:10.1134/S1068162024606748, IF=1.7
  7. S.S. Patrushev, D.O. Vasil'eva, V.I. Krasnov, T.V. Rybalova, A.A. Nefedov, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of triazole-based macroheterocycles containing eudesmane-type sesquiterpenoid moieties
    Journal of Molecular Structure, V. 1321, Part 5, 5 February 2025, 140236 doi:10.1016/j.molstruc.2024.140236, IF=4.7
  8. S.S. Patrushev, D.O. Kichkina, A.D. Moralev, T.V. Rybalova, V.I. Krasnov, E.I. Chernyak, M.A. Zenkova, A.V. Markov, E.E. Shults
    Synthesis and exploration of anticancer potential of spirocyclic 1,2,3-triazoline and aziridine derivatives of natural eudesmanolide isoalantolactone
    Bioorganic Chemistry, V. 155, February 2025, 108124 doi:10.1016/j.bioorg.2025.108124, IF=4.7
  9. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, С.Д. Кучерова, Л.Н. Захарова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Антибактериальные свойства ламбертиановой кислоты и ее азотсодержащих производных в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2025. Т. 27. № 2. С. 134.
  10. S.A. Popov, Z. Qi, G. Yang, C. Wang, M.D. Semenova, A.V. Shpatov, E.E. Shults
    Synthesis and Biological Activity of Derivatives of (C-30)-Substituted Lupane Triterpenoids and Gallic Acid Bound Through a 1,2,3-Triazole Linker
    Chemistry of Natural Compounds, 2025, V. 61, N 1, Pp 96-103 doi:10.1007/s10600-025-04583-9, IF=0.9

    11. 2024
  11. Zh.S. Nurmaganbetov, O.A. Nurkenov, A.I. Khlebnikov, S.D. Fazylov, R.B. Seidakhmetova, Zh.K. Tukhmetova, A.T. Takibayeva, G. Khabdolda, Zh.B. Rakhimberlinova, K. Kaldybayeva, E.E. Shults
    Antiviral Activity of (1S,9aR)-1-[(1,2,3-Triazol-1-γl)methyl]octahydro-1H-quinolizines from the Alkaloid Lupinine
    Molecules 2024, 29(23), 5742 doi:10.3390/molecules29235742 -, IF=4.2
  12. A. Amanzhan, V.A. Savelyev, O.V. Maslova, Zh.B. Iskakova, E.E. Shults, S.M. Adekenov
    Synthesis of 6-Aryl-Substituted Derivatives of 8-Acetylharmine and Evaluation of Their Cytotoxicity and Antidepressant Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2024, V. 60. No 6. p. 1107-1113 doi:10.1007/s10600-024-04530-0, IF=0.8
  13. S.A. Popov, E.E. Shults, A.V. Shpatov, M.D. Semenova
    Synthesis of ursane-derived regioisomeric 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and 3-thiono-1,2,4-triazoles
    Chem. Heterocyclic Compd. 2024. – V. 60, N 7/8, P. 377-389. doi:10.1007/s10593-024-03350-y, IF=1.4
  14. K. P. Cheremnykh, D. S. Baev, E. A. Nacharova, M.A. Pokrovskii, V. A. Savelyev, Yu.V. Meshkova, M.K. Marenina, T.G. Tolstikova, A. G. Pokrovski, E. E. Shults
    Aminocarbonylation of 2-(N-substituted) 5-iodobenzoates: synthesis of glyoxylamido-anthranilates, their cytotoxicity and molecular modeling study
    Chemical Papers, 2024, V. 78, N 9, Pp 5639-5656 doi:10.1007/s11696-024-03508-0, IF=2.1
  15. E. Mironov, A.I. Poltanovich, V.I. Krasnov, T.V. Rybalova, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 45#. Regioselective Synthesis of 5-Labdanoid-Substituted Pyrazoles and Assessment of Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, Published: 07 August 2024, V. 60, N 4, Pp 662-671, (2024) doi:10.1007/s10600-024-04408-1, IF=0.8
  16. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.S. Golubeva, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthesis and anticancer evaluation of new lupane triterpenoid derivatives containing various substituent at the 2 or 3 position
    Steroids, V. 208, August 2024, 109457 doi:10.1016/j.steroids.2024.109457, IF=2.1
  17. Е.С. Викулова, К.П. Черемных, А.А. Виноградова, А.С. Сухих, С.И. Доровских, И.Ю. Ильин, Д.П. Пищур, Н.Б. Морозова
    N-метоксибензамидат циркония(IV) vs. N-метоксибензамид: синтез, кристаллическая структура и фазовые превращения
    Журнал структурной химии, т.65, №8, 2024, 130705 DOI:10.26902/JSC_id130705 (Zirconium(IV) N-Methoxybenzamidate vs. N-Methoxybenzamide: Synthesis, Crystal Structure, and Phase Transitions/ E. S. Vikulova, K. P. Cheremnykh, A. A. Vinogradova, A. S. Sukhikh, S. I. Dorovskikh, I. Y. Ilyin, D. P. Pishchur, N. B. Morozova// Journal Structural Chemistry, 2024, V. 65, N 8, Pp 1531-1540 doi:10.1134/S0022476624080067), IF=1.2
  18. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, Д.Н. Щербаков, О.И. Сальникова
    ЛИПОФИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА КОРНЕЙ И КОРНЕВИЩ ЛЕВЗЕИ САФЛОРОВИДНОЙ (RHAPONTICUM CARTHAMOIDES (WILLD.) ILJIN)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2024. Т. 32. № 4. С.509-516. DOI: 10.15372/KhUR2024583 doi:10.15372/KhUR2024583
  19. Т.П. Кукина, И.А. Елшин
    ТЕРПЕНОВЫЕ И АЛИФАТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ ОМЫЛЕНИЯ ЭФИРНОГО ЭКСТРАКТА МОЛОЧАЯ ЛОЗНОГО (EUPHORBIA VIRGATA WALDST. ET KIT.)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2024. Т. 32. № 4. С. 502-508. DOI: 10.15372/KhUR2024582 doi:10.15372/KhUR2024582
  20. B.A. Omarova, E.E. Shults, K.S. Zhakipbekov, А.О. Abekova, M.Yu. Ishmuratova, T.N. Petrova, E.B. Kartbayeva
    Biological effects and phytochemical study of the underground part of Iris scariosa Willd. ex Link extract: A new source of bioactive constituents
    Fitoterapia, V. 175, June 2024, 105920 doi:10.1016/j.fitote.2024.105920, IF=2.5
  21. Zh. Qi, P. Xiea, Zh. Wang, H. Zhou, R. Tao, S.A. Popov, G. Yang, E.E. Shults, Ch. Wang
    Synthesis of novel ursolic acid-gallate hybrids via 1,2,3-triazole linkage and its anti-oxidant and anti-inflammatory activity study
    Arabian Journal of Chemistry, 2024, V. 17, N 5, May 2024, 105762 doi:10.1016/j.arabjc.2024.105762, IF=5.3
  22. Yu.V. Kharitonov, V.I. Antipova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 44#. Synthesis of New Derivatives of 18-Nor-4-Amino-8(17),13,14-Labdatriene and Evaluation of Their Cytotoxicity for MCF7, HepG2, and HeLa Tumor Cell Lines
    Chemistry of Natural Compounds, 2024, V. 60, N 3, Pp 252-262 doi:10.1007/s10600-024-04299-2, IF=0.8
  23. Л.Г. Бурова, С.Д. Кучерова, Л.Н. Захарова, Б.С. Осканов, Д.Ю. Корулькин, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов
    Антибактериальные свойства субстанции антрахинонов Rumex tianschanicus Losinsk. в отношении условно-патогенных бактерий
    Проблемы медицинской микологии, 2024, T. 26, N 2, С. 116.
  24. Мосалев К.И., Иванов И.Д., Тендитник М.В., Шульц Э.Э., Вавилин В.А.
    Гепатотропная активность соединения бетулоновой кислоты
    Биомедицинская химия, 2024, Т.70, N.1, Сс 15-24 (Hepatotropic activity of a betulonic acid based compound/ K.I. Mosalev, I.D.Ivanov, M.V. Tenditnik, E.E. Shults , V.A. Vavilin// Biomeditsinskaia khimiia, 2024, V.70, N.1, Pp 25-32 doi:10.18097/pbmc20247001015)

    25. 2023
  25. T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Sal'nikova, P.V. Kolosov, Ts. Sandag, D.A. Karakai, M.A. Bondareva, A.A. Nefedov, V.Yu. Chirkova, E.A. Sharlaeva, S.V. Belen’kaya, D.N. Shcherbakov
    Composition of Lipophilic Components of Rhododendron adamsii Rehd. Ether Extract and Activity against SARS-CoV-2 Main Protease
    Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2023, V. 49, N 7, Pp 1730-1739 doi:10.1134/S1068162023070828, IF=1
  26. Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ТЕТРАГИДРОНАФТО [2,1-D]-ИЗОИНДОЛОВ ДИТЕРПЕНОИДА МАЛЕОПИМАРАТА. ОЦЕНКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ IN VITRO
    Известия Национальной Академии наук Кыргызской Республики. 2023. № S7. С. 45-48.
  27. К.П. ЧЕРЕМНЫХ, В.А. САВЕЛЬЕВ, А.Б. СКОРОВА, Э.Э. ШУЛЬЦ
    Синтез 2,4-диарилзамещенных 3H-1,5-бензодиазепинов последовательной трехкомпонентной реакцией 5-(этинил)метилантранилата, бензоилхлоридов и о-фенилендиамина
    Химия в интересах устойчивого развития, 2023, N 6, Cc. 746-752 (SYNTHESIS OF 2,4-DIARYLSUBSTITUTED 3H-1,5-BENZODIAZEPINES BY A CONSECUTIVE THREE-COMPONENT REACTION OF 5-(ETHYNYL)METHYLANTHRANILATE WITH BENZOYL CHLORIDES AND O-PHENYLENEDIAMINE / K.P. Cheremnykh , V.A. Savelyev , A.B. Skorova , E.E. Shults // Chemistry for Sustainable Development. 2023. Т. 31. № 6. С. 724-730. doi:10.15372/KhUR2023522 doi:10.15372/CSD2023522)
  28. Ю.В. ХАРИТОНОВ, Д.А. ПЕТРОВА, Э.Э. ШУЛЬЦ, М.А. ПОКРОВСКИЙ, А.Г. ПОКРОВСКИЙ
    Синтез и оценка цитотоксичности фуранолабданоидов, содержащих 3-аминопропаноильный заместитель в фурановом цикле
    Химия в интересах устойчивого развития, 2023, N 6, Cc. 737-745. doi:10.15372/KhUR2023521 (SYNTHESIS AND EVALUATION OF THE CYTOTOXICITY OF FURANOLABDANOIDS CONTAINING A 3-AMINOPROPANOYL SUBSTITUENT IN THE FURAN RING / Kharitonov Yu.V., Petrova D.A., Shults E.E., Pokrovskii M.A., Pokrovskii A.G. // Chemistry for Sustainable Development. 2023. Т. 31. № 6. С. 715-723. doi:10.15372/CSD2023521)
  29. Yu.V. Kharitonov, V.I. Antipova, M.K. Marenina, Yu.V. Meshkova, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 43. Synthesis and Cytotoxic Properties of New Lambertianic Acid Derivatives at the Carboxylic Group
    Chemistry of Natural Compounds, 202, V.59, N 6, Pp 1109-1121 doi:10.1007/s10600-023-04206-1, IF=0.8
  30. S.A. Popov, Zh. Qi, Ch. Wang, E.E. Shults
    Synthesis of ursane-derived isothiocyanates and study of their reactions with series of amines and ammonia
    Journal of Sulfur Chemistry, 2023, V. 44, N 5, Pp 523-541 doi:10.1080/17415993.2023.2193669, IF=2.2
  31. С.С. Патрушев, Д.О. Васильева, Л.Г. Бурова, E.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.Н. Евстропов, Э.Э. Шульц
    Синтез и оценка антибактериальной активности бис-эудесманолидов с азотсодержащими линкерами
    Известия Академии наук. Серия химическа., 2023, N 10, 2513-2524 (Synthesis and evaluation of antibacterial activity of bis-eudesmanolides connected by nitrogen-containing linkers/ S.S. Patrushev, D.O. Vasil'eva, L.G. Burova, E.A. Bondareva, L.N. Zakharova, A.N. Evstropov, E.E. Shults// Russian Chemical Bulletin. 2023. V.72. N10. P.2513-2524 doi:10.1007/s11172-023-4054-0), IF=1.7
  32. М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 2,4-диокса- и 2,4-диазаспиро[5.5]ундеканонов, содержащих дитерпеноидный заместитель
    Известия Академии наук. Серия химическа., 2023, N 10, 2453-2465 (Synthesis and transformations of 2,4-dioxa- and 2,4-diazaspiro[5.5]undecanones equipped with a diterpenoid substituent/ M. E. Mironov, E. E. Shults// Russian Chemical Bulletin, 2023, 72(10), Pp 2453 - 2465 doi:10.1007/s11172-023-4047-z), IF=1.7
  33. A. O. Finke, V. I. Krasnov , T. V. Rybalova , V. Yu. Chirkova , S.V. Belenkaya, E.A. Volosnikova., D.N. Shcherbakov., E. E. Shults
    A straightforward trifluoromethylation at the C6 position of morphinane alkaloids, their modification and evaluation of inhibition of the SARS-CoV-2 main protease
    Journal of Fluorine Chemistry, V. 271, October 2023, 110189 doi:10.1016/j.jfluchem.2023.110189, IF=1.9
  34. К.И. Мосалев, И.Д. Иванов, С.М. Мирошниченко, М.В. Тендитник, Н.П. Бгатова, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Иммуномодулирующая активность соединения бетулоновой кислоты
    Биомедицинская химия. 2023 Sep, 69(4), 219-227 (The immunomodulatory activity of the betulonic acid based compound/ K.I. Mosalev, I.D. Ivanov, S.M. Miroshnichenko, M.V. Tenditnik, N.P. Bgatova, E.E. Shults, V.A. Vavilin// Biomed Khim. 2023 Sep, 69(4), 219-227 doi:10.18097/PBMC20236904219), IF=0.189
  35. S. Tretyakova, D. A. Rychkov, A. S. Kilmetev, I. O. Lomovskiy
    Computational study of chemical phenol glycosylation mechanism in the gas phase for modeling direct glycoconjugate formation in raw plant material
    Computational and Theoretical Chemistry, V. 1225, July 2023, 114182 doi:10.1016/j.comptc.2023.114182, IF=2.8
  36. K.P. Cheremnykh, A.O. Bryzgalov, D.S. Baev, S.A. Borisov, Yu.S. Sotnikova, V.A. Savelyev, T.G. Tolstikova, Sh.S. Sagdullaev, E.E. Shults
    Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling of Lappaconitine–1,5-Benzodiazepine Hybrids
    Molecules 2023, 28(10), 4234; doi:10.3390/molecules28104234, IF=4.6
  37. D. Khalikova, S. An'kov, N. Zhukova, T. Tolstikova, S. Popov, A. Saiko
    Effect of the Composition of Leuzea and Cranberry Meal Extracts on Metabolic Processes in Norm and Pathology
    Pharmaceuticals 2023, 16(5), 768; doi:10.3390/ph16050768, IF=4.6
  38. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, В.А. Ларионов, Т.С. Голубева, Э.Э. Шульц
    Синтетические трансформации высших терпеноидов. 42. Синтез новых производных 18-нор-4-(карбоксиэтил)изопимара-7,15-диена и изучение их цитотоксичности на линиях опухолевых клеток MCf7, U-87 MG иDu 145
    Биоорганическая химия. 2023. Т. 49. № 5. С. 509-522. DOI: 10.31857/S0132342323050032 (Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 42.1 Synthesis of New 18-nor-4-(Carboxyethyl)isopimara-7,15-diene Derivatives and Their Cytotoxicity Assessment on MCF7, U-87 MG, and DU 145 Cancer Cell Lines/ M. A. Gromova, Y. V. Kharitonov, Т. V. Rybalova, V. А. Larionov, T. S. Golubeva, E. E. Shults// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2023, V. 49, N 5, pages1076-1088 doi:10.1134/S1068162023050151), IF=1
  39. I.A. Schepetkin, Zh.S. Nurmaganbetov, S.D. Fazylov, O.A. Nurkenov, A.I. Khlebnikov, T.M. Seilkhanov, A.S. Kishkentaeva, E.E. Shults, M.T. Quinn
    Inhibition of Acetylcholinesterase by Novel Lupinine Derivatives
    Molecules 2023, 28(8), 3357; doi:10.3390/molecules28083357, IF=4.6
  40. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, S.A. Borisov, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 42*. Synthesis and Biological Activity of (Arylsulfonylureido)Diterpenoids with Various Substituents on the Aryl Fragment
    Chemistry of Natural Compounds, 2023, V. 59, N 2, Pp 296-308 doi:10.1007/s10600-023-03981-1, IF=0.8
  41. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, С.Д. Кучерова, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальной активности новых производных изопимаровой кислоты в отношении условно патогенных бактерий
    Проблемы медицинской микологии. - Том. 25- № 2. - 2023. С. 108
  42. Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников, Л.Г. Бурова, С.С. Патрушев, Л.Н. Захарова, А.Н. Евстропов, Э.Э. Шульц
    Изучение антибактериальных свойств новых производных кофеина в отношении условно-патогенных бактерий in vitro
    Journal оf Siberian Medical Sciences. 2023;7(1):45-52. doi:10.31549/2542- 1174-2023-7-1-45-52
  43. A.O. Finke, M.E. Mironov, M.A. Pokrovskii, E.E. Shults
    Mannich Reaction of Solasodine with Acetylenes and Formaldehyde. Cytotoxicity of N-Propargyl-Substituted Alkaloid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds, 2023, V. 59, N 1, Pp 87–93 doi:10.1007/s10600-023-03924-w, IF=0.8
  44. M.E. Mironov, T.V. Rybalova, M.A. Pokrovski, F. Emaminia, E.R. Gandalipov, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    Synthesis of fully functionalized spirostanic 1,2,3-triazoles by the three component reaction of diosgenin azides with acetophenones and aryl aldehydes and their biological evaluation as antiproliferative agents
    Steroids, V. 190, February 2023, 109133 doi:10.1016/j.steroids.2022.109133, IF=2.7

    45. 2022
  45. R.B. Seidakhmetova, A. Amanzhan, E.E. Shults, K.V. Goldaeva, S.M. Adekenov, D. Berillo
    Analgesic and Antidepressant Activity of 8-Substituted Harmine Derivatives
    Chemistry of Heterocyclic Compounds (2022), Published: 30 July 2022 doi:10.1007/s10593-022-03092-9, IF=1.49
  46. D.V. Reshetnikov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.V. Rybalova, E.S. Mozhaitsev, S.S. Patrushev, V.A. Vavilin, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Design, Synthesis and Assay of Novel Methylxanthine–Alkynylmethylamine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
    Molecules 2022, 27(24), 8787 doi:10.3390/molecules27248787, IF=4.927
  47. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов
    Биоорганическая химия, 2022, N 7 doi:10.1134/S1068162022070147, IF=1.253
  48. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, М.А. Бондарева, А.А. Нефедов, В.Ю. Чиркова, Е.А. Шарлаева, С.В. Беленькая, Д.Н. Щербаков
    Состав липофильных компонентов эфирного экстракта рододендрона Адамса и активность против основной протеазы SARS COV 2
    Химия растительного сырья, 2022, № 4, c. 153-162. doi:10.14258/jcprm.20220411584
  49. S.V. Cheresiz, A.A. Kononona, M. Skarnovich, A.N. Volkova, Yu.A. Poletaeva, F. Emaminia, O.V. Pyankov, E.E. Schultz, A.G. Pokrovsky
    An Amide Derivative of Betulonic Acid as a New Inhibitor of Sars-CoV-2 Spike Protein-Mediated Cell Entry and Sars-CoV-2 Infection
    Insight in Chem & Biochem. 2(2): 2022. ICBC. MS.ID.000535. doi:10.33552/ICBC.2022.02.000535
  50. A.A. Ivanov, E.A. Ukladov, S.A. Kremis, S.Z. Sharapov, S.I. Baiborodin, A.V. Lipeeva, E.E. Shults, T.S. Golubeva
    Investigation of cytotoxic and antioxidative activity of 1,2,3-triazolyl-modified furocoumarins and 2,3-dihydrofurocoumarins
    Protoplasma , 2022, 259 (5), Pp. 1321-1330 doi:10.1007/s00709-022-01739-0, IF=3.186
  51. D. V. Reshetnikov, L. G. Burova, T. V. Rybalova, E. A. Bondareva, S. S. Patrushev, A. N. Evstropov, E. E. Shults
    Synthesis and Antibacterial Activity of Caffeine Derivatives Containing Amino-Acid Fragments
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5, Pp 908-915 doi:10.1007/s10600-022-03826-3, IF=0.83
  52. A. O. Finke, A. V. Pavlova, E. A. Morozova, T. G. Tolstikova, E. E. Shults
    Synthesis of 1,2,3-Triazolyl-Substituted Derivatives of the Alkaloids Sinomenine and Tetrahydrothebaine on Ring A and Their Analgesic Activity
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 5. Pp 895-902 doi:10.1007/s10600-022-03824-5, IF=0.83
  53. M.D. Semenova, S.A. Popov, I.V. Sorokina, Yu.V. Meshkova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Conjugates of Lupane Triterpenoids with Arylpyrimidines: Synthesis and Anti-inflammatory Activity
    Steroids, 2022, V. 184, 109042 doi:10.1016/j.steroids.2022.109042, IF=2.76
  54. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева, Л.Н. Захарова, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность производных пеуцеданина в отношении Staphylococcus aureus и Bacillus cereus
    Проблемы медицинской микологии. 2022. Т. 24. № 2. С. 67. (ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ, КЛИНИЧЕСКОЙ МИКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ-XXV КАШКИНСКИЕ ЧТЕНИЯ)
  55. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shults
    An Approach toward 17-Arylsubstituted Marginatafuran-Type Isospongian Diterpenoids via a Palladium-Catalyzed Heck–Suzuki Cascade Reaction of 16-Bromolambertianic Acid
    Molecules 2022, 27(9), 2643 doi:10.3390/molecules27092643, IF=4.927
  56. A.V. Shpatov, S.S. Zakharova, S.A. Popov
    Synthesis of New Hybrids of Abietic Acid and 1,3,4-Oxadiazoles
    Chemistry of Natural Compounds, 2022, V. 58, N 2, Pp 290-296 doi:10.1007/s10600-022-03662-5, IF=0.83
  57. D.N. Shcherbakov, G.Y. Galitsyn, T.P. Kukina, N.V. Panteleeva, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Prospects for comprehensive use of sea buckthorn of Novosibirsk selection
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030085 doi:10.1063/5.0070159
  58. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, O.I. Salnikova, P.V. Kolosov
    Deodorized Distillate of Sunflower Oil as a Source of Kaurane Compounds
    AIP Conference Proceedings 2390(1), 030084, 2022. 030084-1–030084-5; doi:10.1063/5.0070161
  59. D.N. Shcherbakov, T.P. Kukina, I.A. Elshin, N.V. Panteleeva, T.V. Teplyakova, O.I. Salnikova
    GC-MS analysis of lipophilic Chaga mushroom constituents
    AIP Conference Proceedings, 2022, 2390(1), 030083 doi:10.1063/5.0070158
  60. V.A. Stepanova, S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Cross-copling reaction to access a library of eudesmane-type methylene lactones with quinoline or isoquinoline substituent
    Journal of Molecular Structure, V.1247, 5 January 2022, 131373 doi:10.1016/j.molstruc.2021.131373, IF=3.841
  61. M.E. Mironov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shults
    Synthesis of Anti-Inflammatory Spirostene-Pyrazole Conjugates by a Consecutive Multicomponent Reaction of Diosgenin with Oxalyl Chloride, Arylalkynes and Hydrazines or Hydrazones
    Molecules 2022, 27(1), 162 doi:10.3390/molecules27010162, IF=4.927
  62. M.D. Semenova, S.A. Popov, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis of New Ursane-Type Hybrids with Morpholinomethyl-, Dialkylamino-, and Hydroxyl-Substituted Azoles
    Chemistry of Natural Compoundsб 2022,58(1),Pp. 65-70 doi:10.1007/s10600-022-03597-x, IF=0.83
  63. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, T.V. Rybalova, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 41. Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of 4-(Carboxyalkyl)-18-nor-isopimara-7,15-Dienes
    Chemistry of Natural Compounds 2022, 58(1), Pp. 55-64 doi:10.1007/s10600-022-03596-y, IF=0.83

    64. 2021
  64. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, А.В. Зыбкина, И.А. Елшин, В.О. Корсаков, О.И. Сальникова, П.В. Колосов, Ц. Сандаг, Д.А. Каракай, Е.Д. Мордвинова
    Влияние экстрагента на состав липофильных компонентов экстрактов корневища Rhodiola rosea L. и активность экстрактов.
    Химия растительного сырья. 2021. N 4. С. 307-317 doi:10.14258/jcprm.2021049872
  65. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез 4,5-диалкил-2-перфторарил-1H-имидазол-1-олов и 4,5-диметил-2-перфторарил-1H-имидазолов
    Журнал органической химии. 2021. Т. 57. № 12. С. 1752-1758. doi:10.31857/S0514749221120107 (Synthesis of 4,5-Dialkyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazol-1-ols and 4,5-Dimethyl-2-perfluoroaryl-1H-imidazoles/ I. A. Os’kina, A. S. Vinogradov, B. A. Selivanov, V. A. Savelyev, V. E. Platonov & A. Ya. Tikhonov// Russian Journal of Organic Chemistryб 2021, V. 57, Pp 1968-1973 doi:10.1134/S1070428021120101), IF=0.722
  66. S.S. Patrushev, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic transformations of sesquiterpene lactones. Controllable synthesis of 11,13-dihydroisoalantolactone azides and 13-(1,2,3-triazolyl)eudesmanolides
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V.57, N 11, Pp 1116-1129, IF=1.277
  67. S.A. Popov, C. Wang, Z. Qi, E.E. Shul'ts, M. Turks
    Synthesis and Antioxidant Activity of New N-Containing Hybrid Derivatives of Gallic and Ursolic Acids
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N. 6, Pp. 1042-1046 doi:10.1007/s10600-021-03546-0, IF=0.809
  68. Б.М. Урбагарова, В.В. Тараскин, Т.В. Елисафенко, Э.Э. Шульц, Е.А. Королюк, Л.Д. Раднаева
    Содержание основных действующих веществ в корнях природного и интродуцированного растения SAPOSHNIKOVIA DIVARICATA (TURCZ.) SCHISCHK
    Химия растительного сырья. 2021. № 3. С. 143-151 doi:10.14258/jcprm.2021039152
  69. Zh.S. Nurmaganbetov, V.A. Savelyev, Yu.V. Gatilov, O.A. Nurkenov, R.B. Seidakhmetova, Z.T. Shulgau, G.K. Mukusheva, S.D. Fazylov, E.E. Shults
    Synthesis and analgesic activity of 1-[(1,2,3-triazol-1-yl)methyl]quinolizines based on the alkaloid lupinine
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, Pp 911-919 doi:10.1007/s10593-021-03000-7, IF=1.276
  70. A.O. Finke, V.G. Kartsev, E.E. Shults
    Synthesis of Alkaloid Sinomenine Derivatives Containing a Pyrimidine Substituent in Ring A
    Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2021, V. 57, N.9 , Pp 934-943 doi:10.1007/s10593-021-03003-4, IF=1.276
  71. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, E.E. Shults
    An Efficient Access to 3,5-Disubstituted Isoxazoles with Anthranilate Ester Moiety: Alkaloid Lappaconitine – Aryl Conjugates with an Isoxazole Linker
    Asian Journal of Organic Chemistry, V. 10, N 10, Pp. 2638-2643 doi:10.1002/ajoc.202100474, IF=3.319
  72. Yu.V. Kharitonov, E.E. Shul'ts, T.V. Rybalova, A.V. Pavlova, T.G. Tolstikova
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 40. Synthesis and Assessment of Analgesic Activity of N-Containing Derivatives of Lambertianic Acid Yu. V. Kharitonov, E. E. Shul’ts, T. V. Rybalova, A. V. Pavlova & T. G. Tolstikova
    Chemistry of Natural Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 5, Pp 879-886 doi:10.1007/s10600-021-03502-y, IF=0.809
  73. S.A. Popov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turksc
    Synthesis of water-soluble ester-linked ursolic acid-gallic acid hybrids with various hydrolytic stabilities
    Synthetic Communications, 2021, V.51, N 16, Pp 2466-2477 doi:10.1080/00397911.2021.1939057, IF=2.6
  74. A.O. Finke, M.Y. Ravaeva, V.I. Krasnov, I.V. Cheretaev, E.N. Chuyan, D.S. Baev, E.E. Shults
    Cross-Coupling-Cyclocondensation Reaction Sequence to Access a Library of Ring-C Bridged Pyrimidino-tetrahydrothebaines and Pyrimidinotetrahydrooripavines
    ChemistrySelect, 2021, V. 6,N 29, Pp 7391-7397 doi:10.1002/slct.202101790, IF=2.108
  75. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, D.S. Baev, T.S. Golubeva, L.S. Klimenko, T.G. Tolstikova, Ja. Ganbaatar, E.E. Shults
    Synthesis, characterization and anticancer evaluation of nitrogen-substituted 1-(3-aminoprop-1-ynyl)-4-hydroxyanthraquinone derivatives
    Medicinal Chemistry Research, 2021, V. 30, N. 8, Pp 1541-1556 doi:10.1007/s00044-021-02754-1, IF=1.965
  76. M.D. Semenova, S.A. Popov, T.S. Golubeva, D.S. Baev, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and Cytotoxicity of Sulfanyl, Sulfinyl and Sulfonyl Group Containing Ursane Conjugates with 1,3,4-Oxadiazoles and 1,2,4-Triazoles
    ChemistrySelectб 2021, V. 6, N 7, Pp 6472-6477, This article also appears in:Medicinal Chemistry & Drug Discovery doi:10.1002/slct.202101594, IF=2.109
  77. S.M. Adekenov, A.S. Kishkentayeva, A.B. Khasenova, E.E. Shul'ts, Yu.V. Gatilov, I.Yu. Bagryanskaya
    New Arylhalo-Derivatives of Grosshe
    Chemistry of Natural Compounds, 2021, V. 57, N 7, Pp 685-690 doi:10.1007/s10600-021-03450-7, IF=0.809
  78. E. Avdeeva, E. Porokhova, I. Khlusov, T. Rybalova, E. Shults, L. Litvinova, V. Shupletsova, O. Khaziakhmatova, I. Sukhodol, M. Belousov
    Calcium Chelidonate: Semi-Synthesis, Crystallography, and Osteoinductive Activity In Vitro and In Vivo
    Pharmaceuticals 2021, 14(6), 579 doi:10.3390/ph14060579, IF=5.863
  79. И.Д. Иванов, К.И. Мосалев, А.В. Липеева, Э.Э. Шульц, В.А. Вавилин
    Исследование механизмов противовоспалительной и иммуномодулирующей активности соединений бетулиновой кислоты с фурокумаринами
    Экспериментальная и клиническая фармакология. 2021. Т. 84. № 6. С. 28-34. doi:10.30906/0869-2092-2021-84-6-28-34
  80. Zh. Qi, Ya. Guliang, D. Wang, T. Deng, H. Zhou, S.A. Popov, E.E. Shults, Ch. Wang
    Design and Linkage Optimization of Ursane-Thalidomide-Based PROTACs and Identification of Their Targeted-Degradation Properties to MDM2 Protein
    Bioorganic Chemistry, Volume 111, June 2021, 104901 doi:10.1016/j.bioorg.2021.104901, IF=5.275
  81. Je. Lugiņina, M. Linden, M. Bazulis, V. Kumpiņs, A. Mishnev, S.A. Popov, T.S. Golubeva, S.R. Waldvogel, E.E. Shults, M. Turks
    Electrosynthesis of stable betulin‐derived nitrile oxides and their application in synthesis of cytostatic lupane‐type triterpenoid‐isoxazole conjugates
    European Journal of Organic Chemistry, 2021, V. 2021, N 17, Pp 2557-2577 doi:10.1002/ejoc.202100293, IF=3.021
  82. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, S.A. Borisov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, E.E. Shul’ts
    Synthetic Transformations of Higher Terpenoids. 39.* Synthesis and Analgesic Activity of Isopimaric Acid Derivatives
    Chemistry of Natural Compounds (2021), 57, N 5, Pp 474-481 doi:10.1007/s10600-021-03391-1, IF=0.809
  83. T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, V. O. Korsakov, I. A. Elshin, Ts. Sandag
    GC-MS analysis of lipophilic components of rhizomes of plant Rhodiola rosea L.
    AIP Conference Proceedings 2419, 020011 (2021).(INTERNATIONAL CONFERENCE ON FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY (FSAB 2021), 20-20 April 2021, Ekaterinburg, Russia) doi:10.1063/5.0069867
  84. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.C. Golubeva, E.E. Shults
    Macrocyclic peptide-diterpenoid conjugates by a sequential arylation/peptidecoupling/clickmacrocyclization procedure.
    Макрогетероциклы / Macroheterocycles 2021 14(3) 231-239. doi:10.6060/mhc210945s, IF=1.2
  85. А. Аманжан, П.Ж. Жанымханова, И.Ю. Багрянская, Э.Э. Шульц, А.Ж. Турмухамбетов, С.М. Адекенов
    Строение и стереохимия гидразонпроизводного гармина
    Журнал структурной химии. 2021. Т. 62. № 3. С. 521-525. DOI: 10.26902/JSC_id69943 (STRUCTURE AND STEREOCHEMISTRY OF A HYDRAZONE DERIVATIVE OF HARMINE/ A. Amanzhan, P. Zh. Zhanymkhanova, I. Yu. Bagryanskaya, E. E. Shults, A. Zh. Turmukhambetov, S. M. Adekenov// Journal of Structural Chemistry, V. 62, PP 491-495 doi:10.1134/S0022476621030161), IF=1.071
  86. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.А. Бондарева
    Изучение антибактериальной активности бис-(11,13-дигидро-изоалантолактонов) с азотсодержащими линкерами in vitro
    Проблемы медицинской микологии. 2021. Т. 23. № 2. С. 77.
  87. Н.А. Панкрушина, Т.П. Кукина
    Новые компоненты экстракта ALCEA NUDIFLORA после микроволновой экстракции
    Химия растительного сырья. 2021. № 1. С. 79-84. doi:10.14258/jcprm.2021018361
  88. S.S. Patrushev, L.G. Burova, A.A. Shtro, T.V. Rybalova, D.S. Baev, I.V. Shirokikh, A.N. Evstropov, E.E. Shults
    Modifications of Isoalantolactone Leading to Effective Antibacterial and Antiviral Compounds
    Letters in Drug Design & Discovery, 2021, V. 18 , N 7 , Pp 686 - 700 doi:10.2174/1570180817999201211193151, IF=1.15
  89. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Т.В. Рыбалова, Е.Е. Шульц
    Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
    Макрогетероциклы. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. (Click synthesis of triazole-linked polyazamacrocycles through selective isopimaric acid transformations/ M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults// Macroheterocycles. 2021. Т. 14. № 1. С. 105-111. doi:10.6060/mhc200817s), IF=1.2

    90. 2020
  90. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, T.V. Rybalova, E.E. Shults
    Synthetic studies on tricyclic diterpenoids: convenient synthesis of 16-arylisopimaranes
    Monatshefte fur Chemie - Chemical Monthly, , 2020, V. 151, N 12, Pp. 1817 - 1827 doi:10.1007/s00706-020-02713-3, IF=1.348
  91. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, К.В. Геньш, Н.В. Пантелеева, Е.А. Тулышева, О.И. Сальникова, А.Е. Гражданников, П.В. Колосов, Г.Ю. Галицын
    Биоактивные компоненты эфирного экстракта древесной зелени облепихи HIPPOPHAE RHAMNOIDES L
    Биоорганическая химия, 2020, Т. 46, N 7, (Bioactive Components in Methyl tert-Butyl Ether Extract of Sea Buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) Green Waste/ T. P. Kukina, D. N. Shcherbakov, K. V. Gensh, N. V. Panteleyeva, Ye. A. Tulysheva, O. I. Sal’nikova, A. Ye. Grazhdannikov, P. V. Kolosov, G. Yu. Galitsyn// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2020, V. 46, N 7, Pp 1372-1377 doi:10.1134/S1068162020070067), IF=0.681
  92. K.P. Cheremnykh, V.A. Savelyev, S.A. Borisov, I.D. Ivanov, D.S. Baev, T.G. Tolstikova, V.A. Vavilin, E.E. Shults
    Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency
    Molecules 2020, 25(23), 5578 doi:10.3390/molecules25235578, IF=3.266
  93. B.M. Urbagarova, E.E. Shults, V.V. Taraskin, L.D. Radnaeva, T.N. Petrova, T.V. Rybalova, T.S. Frolova, A.G. Pokrovskii, Ja. Ganbaatar
    Chromones and coumarins from Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk. Growing in Buryatia and Mongolia and their cytotoxicity
    Journal of Ethnopharmacology, 2020, V. 261, 1125170 doi:10.1016/j.jep.2019.112517, IF=3.69
  94. S.A. Popov, M.D. Semenova, D.S. Baev, T.S. Frolova, M.A. Shestopalov, Ch. Wang, Zh. Qi, E.E. Shults, M. Turks
    Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole
    Steroids, 2020, V. 162, , 108698 doi:10.1016/j.steroids.2020.108698, IF=1.948
  95. S.A. Popov, M. D. Semenova, D. S. Baev, T. S. Frolova, E. E.Shults,Ch.Wang, M.Turks
    Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles
    Steroids, 2020, V. 153, 108524 doi:10.1016/j.steroids.2019.108524, IF=1.948
  96. D.V. Reshetnikov, S.S. Patrushev, E.E. Shults
    Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones. 11.* Conjugates Based on Caffeine and Eudesmanolides with N-Containing Linkers
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 5, Pp 855-860 doi:10.1007/s10600-020-03169-x, IF=0.652
  97. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, И.В. Широких, Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Антибактериальная активность азотсодержащих производных антрахинона в отношении STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    Проблемы медицинской микологии. 2020. Т. 22. № 3. С. 73.
  98. A.V. Shpatov, T.S. Frolova, S.A. Popov, O.I. Sinitsyna, O.I. Salnikova, G. Zheng, L. Yan, N.V. Sinelnikova, L.M. Pshennikova, A.V. Kochetov
    Lipophilic Metabolites from Five-needle Pines, Pinus armandii and Pinus kwangtungensis, Exhibiting Antibacterial Activity.
    Chemistry & Biodiversity, 2020, V.17, N 8, e2000201 doi:10.1002/cbdv.202000201, IF=2.039
  99. M.A. Gromova, Yu.V. Kharitonov, L.V. Politanskaya, E.V. Tretyakov, E.E. Shults
    A facile approach to hybrid compounds containing a tricyclic diterpenoid and fluorine-substituted heterocycles
    Journal of Fluorine Chemistry, 2020, V. 236, 109554 doi:10.1016/j.jfluchem.2020.109554, IF=2.332
  100. A. Amanzhan, P.Zh. Zhanymkhanova, B. Aidanuly, E.E. Shults, A.Z. Turmukhambetov, S.M. Adekenov
    Synthesis and structure of hydrazone derivatives of harmine
    News of NAS RK. Series of Chemistry and technology, 2020, V. 3, N 441, Pp 88-95 doi:10.32014/2020.2518-1491.48
  101. Д.В. Пятрикас, Е.Л. Горбылева, А.В. Федяева, С.A. Захарова, А.В. Шпатов, С.А. Попов, Г.Б. Боровский
    Поиск биологически активных веществ природного происхождения на основе малополярных экстрактов хвойных
    Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2020. Т. 10. № 2 (33). С. 240-250. (Search for biologically active substances of natural origin based on low-polar conifer extracts/ D. V. Pyatrikas, E. L. Gorbyleva, A. V. Fedyaeva, S. S. Zakharova, A. V. Shpatov, S. A. Popov, G. B. Borovskii// Izvestiya Vuzov. Prikladnaya Khimiya i Biotekhnologiya doi:10.21285/2227-2925-2020-10-2-240-250)
  102. O.I. Brusentseva, Yu.V. Kharitonov, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E. Shul'ts
    Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid
    Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687 doi:10.1007/s10600-020-03119-7, IF=0.653
  103. N.S. Sirazhetdinova, V.A. Savelyev, T.S. Frolova, D.S. Baev, L.S. Klimenko, I.V. Chernikov, O.S. Oleshko, T.A. Sarojan, A.G. Pokrovskii, E.E. Shults
    1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents
    Molecules 2020, 25(11), 2547 doi:10.3390/molecules25112547, IF=3.267
  104. А.П. Крысин, В.А. Солошенко, Ю.Г. Юшков, Н.А. Донченко, О.Г. Мерзлякова
    Снижение смертности на всех этапах жизни животных и получение продуктивного долголетия с использованием аурола (п-тирозола)
    Химия в интересах устойчивого развития. 2020. Т. 28. № 2. С. 171-179. doi:10.15372/KhUR2020216 (Reduction in Mortality at All Stages of Animal Life and the Ways to Achieve Productive Longevity Using Aurol (p-Tyrosol)/ KRYSIN A. P., SOLOSHENKO V. A. YUSHKOV YU. G.2, DONSHENKO N. A., MERZLYAKOVA O. G.// Chemistry for Sustainable Development, 2020, V. 28, N 2, Pp 166-173 doi:10.15372/CSD2020216)
  105. O.I. Brusentzeva, Yu.V. Kharitonov, D.S. Fadeev, E.E. Shults
    Synthesis and spectroscopic studies of furan-bridged polyazamacrocycles through 15,16-bis((prop-2-ynylamino)methyl)labdatriene transformations
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2020, 96, N 3-4, Pp 245-250 doi:10.1007/s10847-019-00965-z, IF=1.56
  106. А.В. Липеева, М.П. Долгих, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность
    Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194 (Study of Plant Coumarins. 18. Coumarin Conjugates with Lupane Triterpenoidsand 1,2,3-triazoles: Synthesis and Anti-inflammatory Activity/ Lipeeva A. V., Dolgikh М. Р., Tolstikova T. G., Shults E. E// Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2010, V. 46, N 2, Pp125-132 doi:10.1134/S1068162020010161), IF=0.682
  107. Миронов М.Е., Полтанович А.И., Рыбалова Т.В., Долгих М.П., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э.
    Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент
    Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546. (Synthesis and analgesic activity of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles containing a diterpenoid moiety/ M.E. Mironov, A.I. Poltanovich , T.V., Rybalova, M.P. Dolgikh, T.G. Tolstikova, E.E Shults// Russian Chemical Bulletin, 2020, V. 69, Pp 537–546 doi:10.1007/s11172-020-2795-6), IF=1.061
  108. M.A. Lenskiy, E.E. Shul'ts, D.V. Korabel'nikov, A.V. Ozhogin, A.N. Novitskiy
    Pyrocatechol borates: Synthesis, reaction with formaldehyde, and solvent effect on polycondensation process
    Polymer, 2020, V. 183 , 122162 doi:10.1016/j.polymer.2020.122162, IF=4.231
  109. Т.П. Кукина, Д.Н. Щербаков, Н.В. Пантелеева, О.И. Сальникова, П.В. Колосов
    Качественный и количественный состав продукта дистилляции алифатических кислот подсолнечного масла
    Химия растительного сырья. 2020. № 1. С. 199-206. (QUALITY AND QUANTITATIVE COMPOSITION OF SUNFLOWER OIL DEODORIZATION DISTILLATE/ Kukina T.P., Shcherbakov D.N., Panteleyeva N. V., Sal'nikova O. I., Kolosov P.V.// doi:10.14258/jcprm.2020015909)

Тезисы докладов на конференциях


    2025
  1. Шинкаренко Е.М., Миронов М.Е., Покровский М.А., Шульц Э.Э.
    СЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ 7-ТРИАЗОЛИЛ-3,5,6-ТРИГИДРОКСИСПИРОСТАНОВ, ИНГИБИРУЮЩИХ РОСТ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
    Третья Всероссийская школа – конференция по медицинской химии для молодых ученых с международным участием, 23-27 июня 2025 г., г. Уфа, Сборник тезисов, стр.174 (флэш-доклад)
  2. А.В. Крылов, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    CИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ С 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ
    Третья Всероссийская школа – конференция по медицинской химии для молодых ученых с международным участием, 23-27 июня 2025 г., г. Уфа, Сборник тезисов, стр.100 (флэш-доклад)

    3. 2024
  3. М.А. Левченко, Э.Э. Шульц
    Оценка инсектицидной активности некоторых кумаринов в отношении Musca domestica L.
    Материалы Всерос. (нац.) научно-практической конференции “Научные достижения в ветеринарии и животноводстве: от теории к практике”. (г. Чебоксары, 31 октября 2024 г. 368 с. - Чебоксары, 2024. - С. 107-111. ISBN 978-5-7677-3844-1
  4. В.В. Тараскин, Э.Э. Шульц, Ю.Н. Николаев, С.М. Гуляев
    Кумарины Ferulopsis hystrix: состав, содержание и биологическая активность.
    Сборник материалов IX Международного симпозиума «Химия и химическое образование», приуроченного к 190-летию Д.И. Менделеева. Владивосток 30 сентября - 3 октября 2024 г. ФГАОУ ВО ДВФУ, 2024. С. 102-103. ISBN 978-5-7444-5802-7.
  5. С.С. Патрушев, Е.Д. Метлицкий, С.А. Борисов, Ю.В. Мешкова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Pd-катализируемое арилирование 1-(циклопент-1-ен-1-ил)-4-метоксибензола: синтез и биологическая активность ди- и триарилциклопентенов
    II Междисциплинарная всероссийская молодежная научная школа-конференция с международным участием "Молекулярный дизайн биологически активных веществ: биохимические и медицинские аспекты".16 сент.- 20 сент. 2024 г., Россия, г. Казань. Сборник тезисов
  6. M.S. Hamad, M.A. Pokrovskii, S.S. Hamad, K. Usenov, A.G. Pokrovskii, E.M. Shinkarenko, A.O. Finke, M.E. Mironov, E.E. Shults
    In vitro cytotoxic potential in human cancer cell line (C33a HPV-negative counterparts cervical cancer cell) of plant alkaloid, terpenoid and steroid derivatives Symposium 3. “Structural biology and pharmacology: computational and experimental approaches” The Fourteenth International Multiconference Bioinformatics of Genome Regulation and Structure / Systems Biology (BGRS/SB-2024) (August 5–10, 2024, Novosibirsk, Russia). Abstracts – 2372 p. - ISBN 978-5-91291-067-8 (устный доклад)
    Symposium 3. “Structural biology and pharmacology: computational and experimental approaches” The Fourteenth International Multiconference Bioinformatics of Genome Regulation and Structure / Systems Biology (BGRS/SB-2024) (August 5-10, 2024, Novosibirsk, Russia). Abstracts - 2372 p. - ISBN 978-5-91291-067-8. P. 690-692. doi 10.18699/bgrs2024-3.2-18.
  7. М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, С.А. Попов
    Селективные каталитические превращения алкиниламидов бетулоновой кислоты монотерпенов
    6-я Российская конференция по медицинской химии (МедХим-Россия 2024), 1 июл. 2024 г. - 4 июл. 2024 г., Нижний Новгород, программа,УД 2.28
  8. А.А. Тургунбаева, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, Н.А. Султанова
    Экстрактивные вещества ревеня rheum tataricum l. и превращения 1-o-[3-гидроксибутил)фенил]- β-d-глюкопиранозида
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр 193
  9. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
    ВВЕДЕНИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В СТРУКТУРУ МОРФИНАНОВЫХ АЛКАЛОИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАГЕНТА РУППЕРТА-ПРАКАША
    Всероссийская конференция «Химия непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов», посвященная научному наследию Михаила Григорьевича Кучерова, 19 июн. - 21 июн. 2024 г., Россия, Санкт-Петербург. Материалы конференции, стр. 42
  10. Д.О. Кичкина, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    Новые полусинтетические сесквитерпеновые лактоны как противоопухолевые кандидаты для терапии рака молочной железы и мультиформной глиобластомы
    X Юбилейный Всероссийский форум молодых исследователей «ХимБиоSeasons 2024» (ХимБиоSeasons 2024), ,15-20 апр. 2024, Калининград, Сборник тезисов, стр.181
  11. Д.М. Марченко, А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-аминопропаргильных производных алкалоида глауцина
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (AПOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 171 (без участия)
  12. Е.М. Шинкаренко, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ДИОСГЕНИНА С ВВЕДЕНИЕМ С(5)-ГИДРОКСИ- И С(6)-ОКСИМЕТИЛ-1,2,3-1H-ТРИАЗОЛЬНЫХ ФРАГМЕНТОВ
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (AПOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 145 (флэш-доклад)
  13. А.О. Финке, Д.М. Марченко, Э.Э. Шульц
    Синтез аминоалкинильных производных 6,14-эндо-этенотетрагидротебаина по положению С-1
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (AПOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 137 (флэш-доклад)
  14. Д.А. Потапов,Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Синтез азотсодержащих лабданоидов на ОСНОВЕ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ кислоты
    Молодежная научная школа-конференция "Актуальные проблемы органической химии" (AПOX-2024), 15-21 марта 2024 г., п. Шерегеш, Сборник тезисов, стр. 128 (флэш-доклад)
  15. М.Е. Миронов
    Разработка технологий получения агентов для медицины и сельского хозяйства на основе ди- и тритерпеновых метаболитов растений Сибири
    Научно-практическая конференция "Малотоннажная химия: Разработки, производство, аналитический контроль" , 11-15 марта 2024 г., Новосибирск, Академгородок, Программа конференции, КД-22
  16. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    МОДИФИКАЦИЯ ДИТЕРПЕНОВОГО АЛКАЛОИДА N-ДЕЭТИЛЛАППАКОНИТИНА ПО АТОМУ N-20 ПО РЕАКЦИИ А3 СОЧЕТАНИЯ
    Всероссийская конференция «Химия непредельных соединений: алкинов, алкенов, аренов и гетероаренов», посвященная научному наследию Михаила Григорьевича Кучерова, 19 июн. - 21 июн. 2024 г., Россия, Санкт-Петербург, Материалы конференции, стр. 111

    17. 2023
  17. Д.О. Кичкина, С.С. Патрушев, А.Д. Моралев, Э.Э. Шульц, М.А. Зенкова, А.В. Марков
    Новые полусинтетические сесквитерпеновые лактоны как индукторы оксилительного стресса в опухолевых клетках и блокаторы агрессивного фенотипа клеток мультиформной глиобластомы
    X Mеждународная конференция молодых ученых: биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов (OpenBio-2023), Новосибирск, Наукоград Кольцово, 26-29 сентября 2023 https://openbio.ru/openbio_tezis_2023.pdf DOI: 10.25205/978-5-4437-1526-1-331
  18. Gromova M.A., Kharitonov Yu.V., Shults E.E.
    Synthesis, antitumor and antibacterial activity of isopimaric acid derivatives of isopimaric acid derivatives
    New Emerging Trends in Chemistry Conference, September 24-28, 2023, Yerevan, Armenia, Book of Absracts, p. 167
  19. И.А. Елшин, Т.П. Кукина
    КОРА РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА SALICACEAE КАК ИСТОЧНИК БИОАКТИВНЫХ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ
    Международная конференция по химии «Байкальские чтения-2023», Иркутск, 4-8 сентября 2023 г. , Сборник тезис докладов, стр. 240
  20. Т.П. Кукина, И.А. Елшин, О.И. Сальникова, Д.Н. Щербаков
    ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БИОАКТИВНОГО ГЕКСАНОВОГО ЭКСТРАКТА РОДОДЕНДРОНА АДАМСА
    Международная конференция по химии «Байкальские чтения-2023», Иркутск, 4-8 сентября 2023 г. , Сборник тезис докладов, стр. 111
  21. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Синтез 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих фрагмент амида бетулоновой кислоты
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 193
  22. И.А. Оськина, А.С. Виноградов, В.И. Краснов, И.Ю. Багрянская, Б.А. Селиванов, В.А. Савельев, В.Е. Платонов, А.Я. Тихонов
    Синтез алкилзамещенных 2-перфторарил-1Н-имидазол-1-олов и алкилзамещенных 2-перфторарил-1Н-имидазолов
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 185
  23. Е.М. Шинкаренко, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц
    Синтез (22R,25R)-3β,5α-дигидрокси-6-иминоксиметил-(1,2,3-триазол-1Н-4- ил)спиростанов
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.147
  24. В.А. Савельев, А. Аманжан, С.М. Адекенов, Э.Э. Шульц
    Синтез ацетиленовых производных гармина и триазолов на их основе
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр145
  25. М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Модификация структуры метилового эфира фломизоиковой кислоты введением 16-(метанон)азольных фрагментов
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.136 (флэш-доклад)
  26. Т.П. Кукина, И.А. Елшин
    Биоактивные компоненты масла семян некоторых культурных растений семейства Grossulariaceae
    СПОХ-2023, 26-30 июня 2023, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.131 (флэш-доклад)

    27. 2022
  27. А.О. Финке, В.И. Краснов, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 6-трифторметилзамещенных производных синоменнина и 14-гидроксикодеинона
    Тезисы докладов VI Международной конференции «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2022), Екатеринбург, 7-11 ноября 22 года.
  28. А.Н. Евстропов, Л.Г. Бурова, Е.Н. Бондарева, Л.Н. Захарова, М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Активность производных изопимаровой кислоты в отношении условно-патогенных бактерий.
    Материалы XII Съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, 26-28 октября 2022, с. 237.
  29. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, О.В. Маслова, Д. Абаимов, А.К. Сариев, С.М. Адекенов
    6,8-Дизамещенные производные гармина, обладающие нейротропной активностью
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.117
  30. С.С. Патрушев, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    Реакция изоалантолактона с алифатическими и ароматическими азидами: Синтез новых спирогетероциклических производных сесквитерпеноидов
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.68
  31. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез новых производных изопимаровой кислоты по карбоксильной функции с направленным фармакологическим действием
    СПОХ-2022, 12-14 сентября 2022, Академгородок, Новосибирск, Сборник тезисов, стр.48
  32. А. Аманжан, Э.Э. Шульц, В.А. Савельев, С.М. Адекенов
    Новые гетероциклические соединения на основе гармина. Строение и биологическая активность
    Сб. тезисов VII Всероссийской конференции с международным участием “Техническая химия. От теории к практике”, посвященной 50-летию академической науки на Урале. Пермь, 5-9 сентября 2022 г. C. 139
  33. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218.
  34. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    Синтез новых 1,2,3-триазолсодержащих макроциклов на основе изопимаровой кислоты
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера. В 2-х томах. Томск, 2022. С. 217-218.
  35. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Э.Э. Шульц
    Синтез и противовоспалительная активность новых производных изопимаровой кислоты
    MedChem-Russia 2021. 5-я Российская конференция по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2021» С. 38: материалы конференции, Волгоград, 16-19 мая, 2022 г. ISBN 978-5-9652-0644-5.
  36. А.С. Кильметьев
    Natural Phenols: Sources, Chemical Transformations, Applications In Drug And Material Design
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  37. А.С. Кильметьев
    Natural Phenols: Sources, Chemical Transformations, Applications In Drug And Material Design
    (NIOC-ICIFP Webinar 2021-2022), 29 дек. 2021 г. - 30 июн. 2022 г. , Нанкин
  38. Е.А. Бондарева, Д.В. Решетников
    Изучение антибактериальной активности модифицированных производных кофеина
    Материалы XIII Российской (итоговой) научно-практической конференции с международным участием студентов и молодых ученых “Авиценна-2022” т. II, С.451-452. 14 апреля 2022 г, Новосибирск, НГМУ
  39. А.И. Полтанович
    Разработка подхода к синтезу дизамещенных пиразолов и изоксазолов на основе лабданоидных алкин-1,2-дионов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  40. Д.O. Васильева
    Разработка подходов к синтезу С(13)- и С(15)-1,2,3-триазолилзамещеных производных сесквитерпеновых лактонов
    60-Международная научная студенческая конференция (МНСК-2022), 10-20 апр. 2022, г. Новосибирск, Сборник тезисов. Секция "Органическая химия"
  41. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Синтез и изучение новых производных алкалоида синоменина
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 121
  42. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Разработка подхода к синтезу фуранолабданоидных азолов на основе терпеноидных алкин-1,2-дионов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 102
  43. A.С. Кильметьев, Э.Э. Шульц
    Синтез 3-замещённых бензофуранов по усовершенствованному методу Штёрмера
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 78
  44. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Хемоселективные Pd-катализируемые превращения изопимаровой кислоты и ее производных
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр.70
  45. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Новые пиримидиновые производные изоалантолактона на основе реакции CuAAC азида 11,13-дигидроизоалантолактона с N1 - и N1 ,N3-ди(проп-2-ин-1-ил)пиримидиндионами
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 64
  46. М. Миронов, С. Борисов, М. Покровский, Т. Рыбалова, Э. Шульц
    Разработка подходов к модификации структуры диосгенина введением дополнительных азольных фрагментов
    СТОС-2022, Шерегеш, Россия, 20-26 марта 2022, Сборник тезисов, стр. 42

    47. 2021
  47. Ja. Ganbaatar, D. Batsuren, E.E. Shults, B. Lkhagvasuren
    Alkaloids of some Aconitum and Delphinium species grown in Mongolia
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  48. Ja. Ganbaatar, T.N. Petrova, E.E. Shults
    Composition of extractive compounds of Rheum rhabarbarum L.,collected in Mongolia. Methods for isolation of stilbenes and anthraquinones and study of pharmacological properties
    Fifth International Conference on Chemical Investigation and Utilization of Natural Resources, ICCIUNR 2021, Ulaanbaatar, Mongolia
  49. А.О. Финке, Е.А. Морозова, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПО КОЛЬЦУ А ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАЛОИДОВ СИНОМЕНИНА И ТЕТРАГИДРОТЕБАИНА ПО РЕАКЦИИ 1,3 - ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 301
  50. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    НАПРАВЛЕННАЯ МОДИФИКАЦИЯ КСАНТИНОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ ИХ 8-АЛКИНИЛПРОИЗВОДНЫХ
    Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений , КОСТ-2021, Сочи, 12.10.2021, стенд. доклад 268
  51. В.А. Степанова, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Реакция кросс-сочетания изоалантолактона и его производных с гетарилгалогенидами, катализируемая хинолиновыми комплексами палладия
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.142
  52. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Э.Э. Шульц, Т.В. Рыбалова
    Разработка подходовк синтезу дитерпеноидных кетопиразолов и фуранодиазенов методом реакций гетероциклизаций алкин-1,2-дионов с гидразином и его производными
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.73
  53. Д.О. Васильева, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Синтез оптически активных 13-(1,2,3-триазолил)замещенных производных изоалантолактона
    Всероссийская научная конференция МАРКОВНИКОВСКИЕ ЧТЕНИЯ: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.ОТ МАРКОВНИКОВА ДО НАШИХ ДНЕЙ.Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»( WSOC2021), г. Сочи, 8-11 октября 2021 года, Сборник тезисов, стр.23
  54. К.Р. Cheremnykh, A.O. Finke, V.А. Savelyev, E.E. Shults
    Multicomponent design and step-economy synthesis of new pharmacologically promising agents based on plant alkaloids
    Abstract 14-th International Symposium on the Chemistry of Natural Compounds. P. 9 (пленарный доклад). October 7-8, 2021. Tashkent. Uzbekistan.
  55. Э.Э. Шульц, Ж. Ганбаатар, В.В. Тараскин, Б.М. Урбагарова, Л.Д. Раднаева
    Функционализированные пиранокумарины: от выделения до доклинических исследований
    Сборник материалов Международной научно-практической конференции «Разработка лекарственных средств - традиции и перспективы», Томск,Издательство СибГМУ с. 163 (доклад без участия). 13-16 сентября 2021 г. ISBN 978-5-98591-146-0
  56. Э.Э. Шульц
    Мультикомпонентный дизайн и атом экономный синтез фармакологически перспективных агентов на основе растительных алкалоидов
    II Всероссийская молодежная научно-практическая конференция, посвященная 70-летию УИХ УФИЦ РАН и 70-летию УФИЦ РАН, 25-28 мая 2021 года, Уфа
  57. А.Е. Гражданников, Е.А. Хохрина, О.П. Шеремет, С.А. Попов
    Разработка методики контроля в производстве препарата БЕТАМИД с применением методов ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС
    ХI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА (АСиДВ-11), 16 - 20 августа 2021, Новосибирск, РФ, Сборник тезисов, Стр. 122, DOI: 10.26902/ASFE-11_101
  58. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Л.Г. Бурова, Т.С. Голубева, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОСРЕДСТВОМ РЕАКЦИИ Cu-КАТАЛИЗИРУЕМОГО 1,3- ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.157
  59. А.О. Финке, М.Ю. Раваева, Д.С. Баев, Э.Э. Шульц
    ХЕМОСЕЛЕКТИВНЫЙ ПОДХОД К 1-ПИРИМИДИНО-7,8-(NФЕНИЛПИРРОЛИДИНО)-6,14-ЭНДО-ЭТЕНО-6,7,8,14- ТЕТРАГИДРООРИПАВИНАМ, ОСНОВАННЫЙ НА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИЙ КРОСС-СОЧЕТАНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.134
  60. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    ПОЛУЧЕНИЕ 2,4,6-ПИРИМИДИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.124
  61. А.И. Полтанович, М.Е. Миронов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ЛАБДАНОИДНЫХ АЛКИН-1,2-ДИОНОВ В СИНТЕЗЕ ТЕРПЕНОИДНЫХ ПИРАЗОЛОВ И ФУРАНОВ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.114
  62. А.В. Полонова, Э.Э. Шульц, В.В. Тараскин
    ЛИГНАНЫ И АЛКАЛОИДЫ HAPLOPHYLLUM DAVURICUM (L.) G. DON ФЛОРЫ БУРЯТИИ
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.113
  63. М.Е. Миронов, С.А. Борисов, Т.В. Рыбалова, Э.Э. Шульц
    РАЗРАБОТКА ПОДХОДОВ К СИНТЕЗУ СТЕРОИДНЫХ АЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОСГЕНИНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.100
  64. C.C. Патрушев, Д.О. Васильева, Э.Э. Шульц
    СИНТЕЗ МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТЫ 1,2,3-ТРИАЗОЛА И ИЗОАЛАНТОЛАКТОНА
    ПЕРВАЯ ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХг. Новосибирск, 4-9 июля 2021 г., Сборник тезисов, Стр.64
  65. Т.П. Кукина, И.В. Хан
    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ PENTAPHYLLOIDESFRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ И PENTAPHYLLOIDES PARVIFOLIA (FISCH.) SOJAK
    В книге: АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ: ИНТРОДУКЦИЯ, СЕЛЕКЦИЯ, АГРОТЕХНИКА, БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА. тезисы международной научно-практической конференции. Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН. Симферополь, 2021. С. 46.
  66. К.П. Черемных, B.А. Савельев, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова, Э.Э. Шульц
    Синтез и анальгетическая активность новых 1,5-бензодиазепиновых производных алкалоида лаппаконитина
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 115
  67. Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц
    Домино-реакция 16-бром-ламбертиановой кислоты в синтезе аналогов дитерпеноидов спонгианового ряда
    Всероссийская научная конференция с международным участием "СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ", посвященная 90-летию со дня рождения ак. В. А. Коптюга, 09.06.2021-11.06.2021, Новосибирск, Сборник тезисов, стр. 55
  68. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
    ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ В XXI ВЕКЕ. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. Томск, 2021, Издательство: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (Томск), стр.178-180
  69. В.И. Антипова, Ю.В. Харитонов
    СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ И 18-НОР-15,16-ЭПОКСИ-8(17),13(16),14-ЛАБДАТРИЕНА
    В сборнике: Химия и химическая технология в XXI веке. Материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л.П. Кулёва и Н.М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета. В 2-х томах. Томск, 2021. С. 157-158.
  70. Е.А. Цимбулова, С.А. Попов
    СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МЕТОДОМ DPPH
    В сборнике: Химические технологии функциональных материалов. материалы VII Международной Российско-Казахстанской научно-практической конференции. Новосибирск, 2021. С. 143-144.
  71. Корсаков В.О.,Зыбина Н.А.,Щербаков Д.Н.,Кукина Т.П.,Елшин И.А.,Колосов П.В.,Колосова Е.А.,Геньш К.В., Базарнова Н.Г.
    Липофильные кислоты родиолы розовой
    Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных Ломоносов-2021 секция «Химия»: Материалы конференции. – 12-23 апреля 2021 г., МГУ, Москва, - с. 1174

    72. 2020
  72. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, С.А. Борисов, Л.Г. Бурова, Т.Г. Толстикова, А.Г. Покровский, Э.Э. Шульц
    Синтез и биологическая активность новых амидов изопимаровой кислоты
    Сборник тезисов докладов с. 27 VI Междисциплинарная конференция «Молекулярные и Биологические аспекты Химии, Фармацевтики и Фармакологии» 27-30 сентября 2020 Нижний Новгород, Россия
  73. M. Gromova, Y. Kharitonov, E. Shul'ts
    Synthesis of 13-(Vinylaryl)isopimaranes by the Cross-Coupling Reaction of Isopimaric Acid Derivatives with Aryl Iodides
    Chemistry Conference for Young Scientists, 19 - 21 February 2020, Blankenberge, Belgium, Book of Abstr., P. 140
  74. К.П. Черемных, В.А. Савельев, Э.Э. Шульц
    Синтез 2,4,6-тризамещенных пиримидинов, содержащих фрагмент дитерпенового алкалоида лаппаконитина
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.96
  75. А.О. Финке, Э.Э. Шульц
    Регио- и стереоселективный синтез конъюгатов 7,8-(n-фенилпирролидино)-6,14-эндоэтенотетрагидротебаина с замещенными пиримидинами
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.94
  76. Н.С. Сиражетдинова, В.А. Савельев, Л.С. Клименко, Э.Э. Шульц
    Синтез и превращения 4-алкинил-1-гидроксиантрахинонов
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2019 года, стр.84
  77. М.Д. Семенова, С.А. Попов, Э.Э. Шульц
    Синтез и модификация серосодержащих гетероциклов, присоединенных к тритерпеновому остову
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 17-20 января 2020 года, стр. 82
  78. Д.В. Решетников, С.С. Патрушев, Э.Э. Шульц
    Взаимодействие 8-бромкофеина с производными аминокислот в условиях реакции каталитического аминирования
    Сборник тезисов Научной конференции «Марковниковские чтения. Органическая химия: от Марковникова до наших дней»,Школа-конференция молодых ученых «Органическая химия: традиции и современность», Пансионат МГУ Красновидово, 18-21 января 2019 года, стр.80

Патенты


    2025
  1. Э.Э. Шульц, А.А. Штро, А.В. Гаршинина, В.А. Савельев, А.В. Галочкина
    2-(1,2,3-ТРИАЗОЛИЛ)ЗАМЕЩЕННЫЕ ЛИНЕЙНЫЕ ФУРОКУМАРИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА A/Н1N1
    Заявка 2024117574, приоритет от 26.06.2024, Патент 2 841 063, Бюл. № 16, опубликовано: 02.06.2025
  2. Э.Э. Шульц, А.А. Штро, А.В. Гаршинина, Т.Н. Петрова, А.В. Галочкина
    3-ЗАМЕЩЕННЫЕ 6-(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)УМБЕЛЛИФЕРОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА A/Н1N1
    Заявка 2024117573, приоритет от 26.06.2024, Патент 2 837 904, Бюл. № 11, опубликовано: 16.04.2025

    3. 2024
  3. С.А. Попов, Ч. Ци, Э.Э. Шульц, Пу.Ц. Се, Ч. Ван
    Гибридное производное лупанового тритерпеноида и галловой кислоты, содержащее 1,2,3-триазольный линкер, обладающее антиоксидантной и противовоспалительной активностью
    Заявка 2023126232, приоритет от 13.10.2023, Патент 2 811 236, Бюл. № 2, опубликовано: 11.01.2024

    4. 2023
  4. С.А. Попов, А.В. Шпатов, Э.Э. Шульц, Чживэнь. Ци, Пу.Цзюнь. Се, Чэнчжан. Ван
    Гибридные производные урсоловой кислоты и галловой кислоты, содержащие 1,2,3-триазольные линкеры, обладающие антиоксидантной и противовоспалительной активностью
    Заявка 2022132904, приоритет от 15.12.2022, Патент RU 2 802 957, Бюл. № 25, опубликовано: 05.09.2023
  5. А.Г. Покровский, Е.М. Шинкаренко, Э.Э. Шульц, М.Е. Миронов, М.А. Покровский, Ф. Емаминиа
    7-ТРИАЗОЛИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГИДРОКСИСПИРОСТАНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
    Заявка 2023103830, приоритет от 20.02.2023, Патент 2 798 105 , Бюл. № 17, опубликовано: 15.06.2023

    6. 2022
  6. D.P. Krut'ko, A.V. Medved'ko, Шульц Э. Э.,Липеева А. В.,Борисов С. А.,Толстикова Т.Г.,Бурова Л.Г.,Бондарева Е.А.,Евстропов А. Н.
    3,3'[(гексано-1,6-диилбис(азанедиил)]бис-(7-гидрокси-6-метоксикарбонил-2-оксо-2H-хромен), обладающий антибактериальной активностью
    Заявка 2021114978, приоритет от 25.05.2021, Патент RU 2 764 522 , Бюл. № 2, опубликовано: 18.01.2022

    7. 2020
  7. С.А. Попов, М.Д. Семенова, Э.Э. Шульц, Т.С. Фролова
    ((3β-АЦЕТОКСИ-УРС-12-ЕН-28-ОИЛ-ОКСИАЦЕТОКСИ)МЕТИЛ)-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ) МЕТИЛ)-4-МЕТИЛ-1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-2-ОКСИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ КЛЕТОК РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
    Заявка 2020125244, приоритет от 30.07.2020, Патент RU 2 739 559 , Бюл. № 36, опубликовано: 25.12.2020
  8. М.А. Громова, Ю.В. Харитонов, Э.Э. Шульц, С.А. Борисов, Т.Г. Толстикова
    Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью
    Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

Institute