Водорастворимые экологически чистые этикеточные клеи различных модификаций на основе материалов природного происхождения («казеиновые клеи») предназначены для машинной и ручной наклейки разного вида этикеток (бумажных, металлизированных, фольгированных, полимерных) и акцизных марок к упаковкам из разных материалов (стекло, пластик, метал, керамика).
Казеиновые этикеточные клеи представляют собой сложную композицию, включающую в себя не только казеин, но и различные модифицирующие добавки, регулирующие их вязкость, пластичность, растворимость в воде, морозостойкость, эластичность при низких температурах и влагостойкость.
Этикеточные клеи имеют Гигиенические Сертификаты и могут использоваться в пищевой промышленности.
КЛЕЙ ДЛЯ КАРТОНА И БУМАГИ марки КЭТ, модификации ЛАТ применяется для получения многослойной продукции на основе различных видов картона и бумаги, в том числе мелованных и ламинированных на предприятиях полиграфии. Клеи могут наносится вручную, или на клеепромазочных машинах.
КЛЕЙ КАЗЕИНОВЫЙ СТОЛЯРНЫЙ ККСТ-1 представляет собой водостойкую клеевую композицию на основе синтетических полимеров и предназначен для склеивания бумаги, картона, фанеры, дерева, ДСП, пластмасс и резин между собой в различных сочетаниях, для приготовления замазок, шпатлевок и мастик, а также для малярных работ со щелочеустойчивыми красками.
Совместно с ИК СО РАН разработан способ получения 2,6-ксилидина, создана установка производительностью 2 тонны продукта в год и организовано его малотоннажное производство.
Непрерывный каталитический процесс, осуществляемый в парофазном режиме при атмосферном давлении и умеренных температурах, позволяет получать продукт селективно с высоким выходом, характеризуется ограниченным ассортиментом сырья, низким материальным индексом, небольшим количеством отходов, низкой энергоемкостью, использованием стандартного оборудования. Качество 2,6-ксилидина соответствует мировому уровню.
2,6 – КСИЛИДИН – универсальное исходное соединение для производства лекарственных препаратов («лидокаин» – анестетик и антиаритмик), красителей специального назначения («тетраметилбензидин» – компонент тест-систем для диагностики диабета, гепатита, ВИЧ), средств защиты растений (фунгицид «ридомил»), стабилизаторов полимеров и резин, добавок в моторные топлива и др.
Разработано технико-экономическое обоснование производства 2,6-ксилидина и ридомила, лабораторные технологии «Лидокаина», «Битрекса», тетраметилбензидина, тетраметилдиаминодифенилметана и его производных.
Разработаны рациональная двухстадийная (от нафталина) технология производства октафторнафталина в масштабных емкостных реакторах без давления и методики аналитического контроля процессов и качества продуктов.
Технология экономична (низкие расходные коэффициенты, минимальные номенклатура и стоимость доступного сырья и расходных материалов, стандартное технологическое оборудование), устойчива (широкие диапазоны возможных режимов ведения процессов, простые технологические операции и приёмы, обеспечивающие воспроизведение постоянного результата по выходу и качеству продукта), экологична (простая утилизация и минимум объёмов и вредности отходов).
Октафторнафталин как базовое соединение является важным коммерческим продуктом. Обладая высокой реакционной способностью, он служит сырьем в производстве функциональных производных, применяемых в качестве лигандов в современном металлокомплексном катализе.
В НИОХ СО РАН разработаны способы получения высокоэффективных, нетоксичных, неокрашивающих стабилизаторов полимеров на основе 2-трет.-бутилфенола и его производных: ТАБ, СО-3, Бензон-П, СО-4, Каликсарен.
Данные соединения предназначены для свето- и термостабилизации полипропилена, полиэтиленов высокого и низкого давления, полистиролов, ABC-пластиков, радиационно- или перекисно-сшитых полиэтиленов, эпоксидных смол, резин и др. В отличие от многих применяемых добавок к полимерам разработанные в НИОХ СО РАН стабилизаторы обладают уникальным сочетанием полезных свойств.
Разработан технологический способ получения усниновой кислоты (2,6- диацетил-3,7,9-тригидрокси-8,9b-диметил-9bH-дибензофуран-1-он) путем экстракции из смеси лишайников рода Usnea (которые до сих пор являются неиспользуемым отходом при лесозаготовках), а также лишайников рода Cladonia (входящих в состав оленьего мха, широко распространенного в тундре и горном Алтае), органическими растворителями с последующим выделением целевого продукта.
УСНИНОВАЯ КИСЛОТА – обладает высокой активностью по отношению ко многим патогенным организмам вирусной, бактериальной и грибковой природы, благодаря этим свойствам используется в косметике, стоматологии и других областях медицины. Установлено, что УСНИНОВАЯ КИСЛОТА обладает свойствами существенно увеличивать процент гибели гусениц пчелиной огневки, личинок колорадского жука, гусениц непарного шелкопряда по сравнению с обычным инфицированием энтомопатогенными грибами, бактериями и вирусами.
Преимуществом использования УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ в качестве синергиста инсектицидов на основе энтомопатогенных микроорганизмов в том, что усниновая кислота – вещество природного происхождения, поэтому более безвредное для человека, животных и всей окружающей среды.
Патентная защита: Патент РФ № 2317076 от 17.04.2006 г. «Способ получения усниновой кислоты». М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, М.Ю. Панченко.
Патент РФ № 2328493 от 09.01.2009 г. «Применение усниновой кислоты в качестве синергиста инсектицидов на основе энтомопатогенных микроорганизмов». М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, О.А. Лузина, В.В. Глупов, В.В. Серебряков, И.М. Дубовский, В.В. Мартемьянов, В.Ю. Крюков.
Разработан технологический способ получения усниновой кислоты (2,6- диацетил-3,7,9-тригидрокси-8,9b-диметил-9bH-дибензофуран-1-он) путем экстракции из смеси лишайников рода Usnea (которые до сих пор являются неиспользуемым отходом при лесозаготовках), а также лишайников рода Cladonia (входящих в состав оленьего мха, широко распространенного в тундре и горном Алтае), органическими растворителями с последующим выделением целевого продукта.
УСНИНОВАЯ КИСЛОТА – обладает высокой активностью по отношению ко многим патогенным организмам вирусной, бактериальной и грибковой природы, благодаря этим свойствам используется в косметике, стоматологии и других областях медицины. Установлено, что УСНИНОВАЯ КИСЛОТА обладает свойствами существенно увеличивать процент гибели гусениц пчелиной огневки, личинок колорадского жука, гусениц непарного шелкопряда по сравнению с обычным инфицированием энтомопатогенными грибами, бактериями и вирусами.
Преимуществом использования УСНИНОВОЙ КИСЛОТЫ в качестве синергиста инсектицидов на основе энтомопатогенных микроорганизмов в том, что усниновая кислота – вещество природного происхождения, поэтому более безвредное для человека, животных и всей окружающей среды.
Патентная защита: Патент РФ № 2317076 от 17.04.2006 г. «Способ получения усниновой кислоты». М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, М.Ю. Панченко.
Патент РФ № 2328493 от 09.01.2009 г. «Применение усниновой кислоты в качестве синергиста инсектицидов на основе энтомопатогенных микроорганизмов». М.П. Половинка, Н.Ф. Салахутдинов, О.А. Лузина, В.В. Глупов, В.В. Серебряков, И.М. Дубовский, В.В. Мартемьянов, В.Ю. Крюков.
Наличие в структуре Института Опытного химического производства, способного разрабатывать технологии процессов тонкого органического синтеза и выпускать опытные партии новой химической продукции и реактивов, дало возможность создания ряда новых разработок.
Коммерческие предложения
БАВ для медицины
БАВ и препараты для сельского хозяйства
Новые материалы
Вещества для биомедицинских исследований
Новые технологии
Исследовательские циклы
04.07.2025
Ученые НИОХ СО РАН на III Всероссийской школе-конференции по медицинской химии в Уфе27.06.2025
Ульянкин Евгений Борисович /кхн /05.09.2025/ 09-3025.06.2025
Ученые НИОХ снова на высоте!25.06.2025
Конкурс «УМНИК-2025»
02.07.2025
Современный синтез в медицинской химии – это симбиоз творчества и точного расчета.
21.05.2025
Специалисты НИОХ СО РАН приняли участие в междисциплинарном научном исследовании по оценке влияния терагерцевого излучения на роговицу глаз кроликов
07.05.2025
Замглавы Минобрнауки России ознакомился с работой ряда подведомственных организаций, расположенных в Новосибирске.
21.04.2025
Сможет ли наука победить вирусы?
08.07.2025
Template-Induced Unidirectional Crystallization of Organic Semiconductors on Polar Noncentrosymmetric Crystals
17.06.2025
Polycyclic 1,2,5-chalcogenadiazole dyes: structural, optical, and redox properties in neutral and radical-ion states (chalcogen = S, Se)
17.06.2025
Latitudinal variation in constitutive chemical defense compounds in two host plants of Lymantria dispar (Lymantriidae): Betula pendula (Betulaceae) and Larix sibirica (Pinaceae)
15.04.2025
Carbonylation of Polyfluorinated Alkylbenzenes and Benzocycloalkenes at the Benzyl C-F and C-Cl Bonds Under the Action of CO/SbF5
15.04.2025
Biostability, in vivo antiviral activity against respiratory syncytial virus, and pharmacokinetic profiles of (−)-borneol esters
31.03.2025
Exploring combined spin-labeling approach for structural studies of mRNA in the human ribosome
14.01.2025
Design, synthesis, and evaluation of dehydroabietyl imidazolidine-2,4-diones, 2,4,5-triones, and 2-thioxoimidazolidine-4,5-diones as TDP1 inhibitors and dual TDP1/TDP2 inhibitors23-06-2025
13-05-2025
21-01-2025